Na+ CP type XIα Activateurs

Les activateurs Na+ CP de type XIα courants comprennent, sans s'y limiter, la ouabaïne-d3 (majeure) CAS 630-60-4, la vératridine CAS 71-62-5, la capsaïcine CAS 404-86-4, la progestérone CAS 57-83-0 et la prégnénolone CAS 145-13-1.

Les activateurs de la CP Na+ de type XIα comprennent un groupe diversifié de composés chimiques qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de la CP Na+ de type XIα par le biais de diverses voies de signalisation spécifiques. Par exemple, la ouabaïne et la progestérone inhibent la pompe Na+/K+ ATPase, augmentant ainsi les niveaux de sodium intracellulaire. Étant donné le rôle de la Na+ CP de type XIα dans le transport du sodium, son activité peut être renforcée par ces composés. De même, la vératridine, un activateur des canaux sodiques, prolonge l'ouverture des canaux sodiques et augmente l'afflux de sodium, ce qui peut conduire à l'activation de la CP Na+ de type XIα.

D'autre part, des composés tels que l'anandamide et la capsaïcine activent le canal TRPV1, entraînant une augmentation de l'influx de sodium, ce qui peut activer les CP Na+ de type XIα. Le sulfate de prégnénolone potentialise l'activité de certains canaux sodiques, augmentant ainsi l'influx de sodium et activant les CP Na+ de type XIα. De même, le lopéramide, un agoniste des récepteurs opioïdes, inhibe certains types de canaux potassiques activés par le calcium, augmentant les niveaux de sodium intracellulaire, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle des CP Na+ de type XIα. En outre, la conotoxine, la batrachotoxine, la saxitoxine, la tétrodotoxine et la lidocaïne influencent les canaux sodiques de diverses manières, comme l'inhibition ou le blocage, entraînant une augmentation des niveaux de sodium intracellulaire, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle des CP Na+ de type XIα.