Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs N-SMase3

Les inhibiteurs courants de la N-SMase3 comprennent, entre autres, la fumonisine B1 CAS 116355-83-0, la myriocine (ISP-1) CAS 35891-70-4, le GW4869 CAS 6823-69-4, le tamoxifène CAS 10540-29-1 et le chlorhydrate d'imipramine CAS 113-52-0.

Les inhibiteurs de la N-SMase3 sont des produits chimiques conçus pour cibler et inhiber sélectivement l'activité de la Neutral Sphingomyelinase 3 (N-SMase3), une enzyme impliquée dans l'hydrolyse de la sphingomyéline pour produire du céramide et de la phosphocholine. Cette activité enzymatique est un élément clé de la régulation des processus cellulaires, notamment des voies de signalisation qui régissent la croissance, la différenciation et l'apoptose des cellules. Les inhibiteurs de la N-SMase3 peuvent donc jouer un rôle crucial dans la modulation de ces voies en contrôlant la production de céramide, une molécule lipidique connue pour son rôle dans la signalisation cellulaire. L'inhibition de la N-SMase3 peut entraîner une modification des niveaux de céramide, qui peut à son tour affecter diverses fonctions cellulaires et mécanismes de signalisation. Ces inhibiteurs se caractérisent généralement par leur capacité à se lier au site actif de la N-SMase3 ou à interagir avec ses composants régulateurs, réduisant ainsi son activité. Le développement et l'étude des inhibiteurs de la N-SMase3 impliquent des essais biochimiques et biophysiques rigoureux afin d'évaluer leur efficacité à inhiber l'enzyme et de comprendre leur mécanisme d'action au niveau moléculaire.

La recherche sur les inhibiteurs de la N-SMase3 englobe un large éventail de techniques scientifiques, y compris, mais sans s'y limiter, les études de cinétique enzymatique, l'amarrage moléculaire et les approches de biologie structurale pour élucider l'interaction entre les inhibiteurs et l'enzyme. Des méthodes avancées d'imagerie et de spectroscopie peuvent également être employées pour observer les effets de ces inhibiteurs sur la composition des lipides cellulaires et pour étudier les effets en aval sur les voies de signalisation cellulaires. Ces recherches peuvent fournir des informations précieuses sur le réseau complexe de signalisation médiée par les lipides au sein des cellules et sur le rôle du céramide en tant que médiateur essentiel dans ces processus. En inhibant la N-SMase3, ces produits chimiques peuvent modifier l'équilibre des céramides dans les cellules, affectant ainsi la régulation des fonctions cellulaires médiées par ce lipide. L'étude des inhibiteurs de la N-SMase3 est un domaine dynamique qui contribue à notre compréhension du métabolisme et de la signalisation des lipides, offrant une vue détaillée des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les processus cellulaires critiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Fumonisin B1

116355-83-0sc-201395
sc-201395A
1 mg
5 mg
$117.00
$469.00
18
(1)

Inhibe la céramide synthase, affectant potentiellement la voie des sphingolipides et indirectement la N-SMase3.

Myriocin (ISP-1)

35891-70-4sc-201397
10 mg
$106.00
8
(2)

Un puissant inhibiteur de la sérine palmitoyltransférase pourrait influencer indirectement la N-SMase3.

GW4869

6823-69-4sc-218578
sc-218578A
5 mg
25 mg
$199.00
$599.00
24
(3)

Un inhibiteur de la N-SMase, bien que non spécifique à la N-SMase3, pourrait avoir des effets indirects sur la N-SMase3.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Connu pour inhiber la sphingomyélinase acide, pourrait avoir des effets indirects sur la N-SMase3.

Imipramine hydrochloride

113-52-0sc-207753
sc-207753B
sc-207753A
100 mg
1 g
5 g
$25.00
$44.00
$101.00
5
(1)

Antidépresseur tricyclique, inhibe la sphingomyélinase acide, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur la N-SMase3.

Progesterone

57-83-0sc-296138A
sc-296138
sc-296138B
1 g
5 g
50 g
$20.00
$51.00
$292.00
3
(1)

Inhibe l'activité de la sphingomyélinase, influençant potentiellement la N-SMase3.

Cholecalciferol

67-97-0sc-205630
sc-205630A
sc-205630B
1 g
5 g
10 g
$70.00
$160.00
$290.00
2
(1)

Modulerait le métabolisme des sphingolipides, en influençant éventuellement la N-SMase3.