Les activateurs de la N-RAP englobent un spectre de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de la N-RAP par le biais de voies de signalisation distinctes. Par exemple, la forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, soutient indirectement le rôle de la N-RAP dans l'adhésion et la structure des cellules musculaires en stimulant la PKA, qui peut phosphoryler des substrats qui stabilisent l'architecture des cellules musculaires. De même, la PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et l'EGCG, par le biais de l'inhibition de la kinase, peuvent renforcer l'intégrité structurelle des cellules musculaires dans lesquelles la N-RAP joue un rôle essentiel. La sphingosine-1-phosphate et la thapsigargin, en modulant respectivement la signalisation des lipides et du calcium, pourraient potentialiser le rôle de la N-RAP dans l'organisation des filaments d'actine et la régulation des processus dépendant du calcium. D'autre part, les inhibiteurs de PI3K comme le LY294002, en modifiant l'équilibre de la signalisation, pourraient indirectement influencer l'activité de la N-RAP dans le maintien de l'intégrité des cellules musculaires.
En améliorant encore la fonctionnalité de la N-RAP, des composés tels que SB203580 et U0126, qui ciblent la voie MAPK, pourraient créer un milieu de signalisation qui favorise l'implication de la N-RAP dans la formation de fibres de stress myocytaires et l'adhésion focale. L'inhibition de la tyrosine kinase par la génistéine pourrait également faciliter indirectement l'engagement de la N-RAP dans ces processus en réduisant les voies de signalisation compétitives. En outre, des composés comme l'A23187 renforcent l'activité de la N-RAP en augmentant le calcium intracellulaire, un élément crucial de la signalisation des cellules musculaires. La staurosporine, bien qu'elle cible largement les protéines kinases, pourrait paradoxalement renforcer l'activité fonctionnelle de la N-RAP en inhibant les kinases qui, autrement, suppriment les voies liées à la N-RAP.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut activer la protéine kinase A (PKA). Les cibles de phosphorylation de la PKA peuvent inclure celles impliquées dans les mêmes structures cellulaires que la N-RAP, renforçant indirectement son activité fonctionnelle liée à la structure et à l'adhésion des cellules musculaires. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe une série de kinases, ce qui pourrait réduire la signalisation compétitive et soutenir indirectement les voies qui régulent à la hausse l'activité de la N-RAP, en particulier dans le contexte des cellules musculaires cardiaques où l'on sait que la N-RAP est impliquée. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
En tant qu'activateur puissant de la protéine kinase C (PKC), le PMA peut moduler les voies de signalisation qui recoupent les processus biologiques dans lesquels la N-RAP est impliquée, tels que l'assemblage des sarcomères, ce qui pourrait renforcer le rôle stabilisateur de la N-RAP dans les cellules musculaires. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
En s'engageant dans la signalisation des sphingolipides, la sphingosine-1-phosphate peut influencer la dynamique de l'actine et potentiellement renforcer le rôle de la N-RAP dans l'organisation des filaments d'actine dans les cellules musculaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de la PI3K, le LY294002 pourrait déplacer l'équilibre de la signalisation vers les voies auxquelles la N-RAP est associée, en particulier dans le maintien de l'intégrité des cellules musculaires. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les cascades de signalisation dépendantes du calcium; cela peut renforcer la fonction de la N-RAP dans les processus dépendants du calcium au sein des cellules musculaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, modifiant potentiellement l'environnement de signalisation en faveur des voies qui impliquent la N-RAP dans la formation des fibres de stress et l'adhésion focale dans les myocytes. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, la génistéine pourrait permettre de renforcer les voies liées à la N-RAP en réduisant la signalisation compétitive de la tyrosine kinase, qui joue un rôle important dans la fonction et la structure des cardiomyocytes. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait renforcer le rôle de la N-RAP dans la régulation de la signalisation dépendante du calcium dans les cellules musculaires. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, la staurosporine pourrait renforcer sélectivement les voies dans lesquelles la N-RAP est impliquée en inhibant les kinases qui régulent négativement la structure et la fonction des cellules musculaires. | ||||||