Inhibiteurs Myeloid Marker
Les inhibiteurs courants des marqueurs myéloïdes comprennent notamment l'hydroxyurée CAS 127-07-1, la 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine CAS 147-94-4, le fluorouracile CAS 51-21-8, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et le chlorhydrate de daunorubicine CAS 23541-50-6.
Les inhibiteurs de marqueurs myéloïdes sont un ensemble de composés chimiques qui peuvent potentiellement diminuer l'activité fonctionnelle du marqueur myéloïde par le biais de voies de signalisation spécifiques ou de processus biologiques dans lesquels il est directement impliqué. L'imatinib, par exemple, est un inhibiteur de tyrosine-kinase qui cible spécifiquement la protéine de fusion BCR-ABL, couramment surexprimée dans les cellules myéloïdes. Son inhibition peut entraîner une réduction de la prolifération et de la survie des cellules exprimant le marqueur myéloïde. De même, l'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, une enzyme nécessaire à la synthèse de l'ADN, et cette inhibition peut entraîner une diminution du nombre de cellules exprimant le marqueur myéloïde, étant donné que les cellules myéloïdes à division rapide seraient particulièrement affectées.
D'autre part, la cytarabine et le 5-fluorouracile, qui sont respectivement des analogues de la cytosine et de l'uracile, inhibent la synthèse de l'ADN en s'incorporant à l'ADN pendant la réplication et en inhibant la thymidylate synthase, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire. Cela peut inhiber la prolifération des cellules myéloïdes et diminuer l'expression du marqueur myéloïde. L'étoposide et la daunorubicine, qui inhibent la topoisomérase II, ainsi que l'azacitidine et la décitabine, qui perturbent le métabolisme des acides nucléiques et induisent une hypométhylation en s'incorporant à l'ADN et à l'ARN et en inhibant l'ADN méthyltransférase, provoquent également des lésions de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, une enzyme nécessaire à la synthèse de l'ADN. Les cellules myéloïdes qui subissent une division rapide seraient particulièrement affectées, ce qui entraînerait une diminution des cellules exprimant le marqueur myéloïde. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
La 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine est un analogue de la cytosine qui s'incorpore dans l'ADN pendant la réplication, inhibant l'ADN polymérase et causant des dommages à l'ADN. Cela peut inhiber la prolifération des cellules myéloïdes et diminuer l'expression du marqueur myéloïde. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-Fluorouracile est un analogue de l'uracile qui inhibe la thymidylate synthase, perturbant ainsi la synthèse de l'ADN. Cela peut conduire à un arrêt du cycle cellulaire dans les cellules myéloïdes et à une diminution de l'expression du marqueur myéloïde. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, provoquant des lésions de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire. Cela peut inhiber la prolifération des cellules myéloïdes et diminuer l'expression du marqueur myéloïde. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
La daunorubicine s'intercale dans l'ADN, inhibant la topoisomérase II et causant des dommages à l'ADN. Cela peut inhiber la prolifération des cellules myéloïdes et diminuer l'expression du marqueur myéloïde. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
L'azacitidine est un inhibiteur métabolique des nucléosides qui s'incorpore à l'ADN et à l'ARN, perturbant le métabolisme des acides nucléiques et entraînant la mort cellulaire. Ceci peut diminuer le nombre de cellules myéloïdes et donc diminuer l'expression du marqueur myéloïde. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un analogue de la cytidine qui s'incorpore à l'ADN et inhibe l'ADN méthyltransférase, entraînant une hypométhylation et la mort cellulaire. Ceci peut diminuer le nombre de cellules myéloïdes et donc diminuer l'expression du marqueur myéloïde. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque tout-trans module l'expression des gènes et favorise la différenciation des cellules myéloïdes, ce qui peut entraîner une diminution de la prolifération et de l'expression du marqueur myéloïde. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
La midostaurine est un inhibiteur de kinases à cibles multiples qui inhibe plusieurs voies de signalisation, entraînant une diminution de la prolifération et de la survie des cellules myéloïdes et une diminution de l'expression du marqueur myéloïde. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Le trioxyde d'arsenic induit l'apoptose et inhibe la prolifération des cellules myéloïdes, entraînant une diminution de l'expression du marqueur myéloïde. | ||||||