Myc1, souvent appelé simplement Myc dans de nombreux contextes, est un facteur de transcription qui joue un rôle essentiel dans la régulation de plusieurs processus cellulaires, notamment la croissance, la prolifération, la différenciation et l'apoptose. Il fait partie de la famille des protéines Myc, reconnues pour leur motif de fermeture à glissière en hélice-boucle-hélice, qui leur permet de se lier à l'ADN et de réguler l'expression des gènes. Myc1 fonctionne en formant des hétérodimères avec une autre protéine appelée Max, et cette dimérisation facilite la liaison de Myc à des séquences d'ADN spécifiques, ce qui entraîne la modulation de la transcription du gène cible. Compte tenu de son rôle central dans la régulation du destin cellulaire, l'expression et l'activité de Myc1 sont étroitement régulées dans des conditions physiologiques normales. Cependant, des aberrations dans la fonction ou l'expression de Myc1 peuvent conduire à une prolifération cellulaire incontrôlée.
Les inhibiteurs de Myc1 représentent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et moduler spécifiquement la fonction de Myc1. Ces inhibiteurs agissent en perturbant l'interaction Myc-Max, en empêchant Myc1 de se lier à ses séquences d'ADN cibles ou en interférant avec l'activité transcriptionnelle de Myc1. Ce faisant, ils peuvent atténuer efficacement les effets en aval médiés par ce facteur de transcription. L'inhibition stratégique de Myc1 offre un mécanisme de contrôle de la myriade de processus cellulaires qu'il régule. Étant donné les implications étendues de Myc1 dans les décisions relatives au destin cellulaire et son association avec les transformations oncogéniques, la compréhension et l'exploitation du potentiel des inhibiteurs de Myc1 peuvent permettre de mieux comprendre les subtilités moléculaires de la régulation cellulaire et du contrôle de la croissance. L'étude et le développement de ces inhibiteurs sont cruciaux dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire, car ils offrent des outils permettant de disséquer les rôles nuancés de Myc1 dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $79.00 $131.00 $236.00 $418.00 | 9 | |
Inhibe c-Myc en perturbant son interaction avec Max, empêchant ainsi la formation du complexe activateur transcriptionnel Myc-Max. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Cible les bromodomaines BET, entraînant une régulation à la baisse de l'expression de c-Myc dans certains types de cancer. | ||||||
KJ Pyr 9 | 581073-80-5 | sc-507276 | 5 mg | $140.00 | ||
Inhibe l'interaction entre c-Myc et le domaine KIX de CBP, ce qui affecte l'activité transcriptionnelle de c-Myc. | ||||||
Myci975 | 2289691-01-4 | sc-507277 sc-507277A sc-507277B | 100 mg 250 mg 1 g | $420.00 $950.00 $3219.00 | ||
Spécifiquement conçu pour inhiber c-Myc en empêchant son activation transcriptionnelle. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, affectant indirectement la stabilité et l'activité de c-Myc. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inhibiteur de CDK4/6 peut entraîner une régulation négative de c-Myc dans certains types de cellules. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Inhibiteur large de CDK, affecte indirectement les niveaux de c-Myc en inhibant les régulateurs transcriptionnels. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur d'HDAC peut affecter indirectement l'expression de c-Myc en modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||