Les inhibiteurs de la NP des oreillons appartiennent à une catégorie spécifique de petites molécules qui ont attiré l'attention dans le domaine de la virologie et de la mise au point de médicaments antiviraux. Ces composés sont conçus pour cibler la nucléoprotéine (NP) du virus des oreillons, un composant essentiel du virus responsable de l'emballage et de la protection de son matériel génétique. La NP est cruciale pour la réplication et la transcription du virus des oreillons, ce qui en fait une cible intéressante pour le développement de médicaments. Les inhibiteurs de la NP des oreillons sont synthétisés dans le but premier de perturber la fonction de cette protéine, pour finalement entraver la capacité du virus à proliférer et à se propager dans l'hôte.
Les inhibiteurs de la NP des oreillons sont divers et peuvent englober un large éventail de structures, y compris de petites molécules organiques ou même des composés à base de peptides. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour interagir avec des régions spécifiques de la NP du virus des oreillons, interférant ainsi avec sa capacité à former des complexes stables avec l'ARN viral. Cette perturbation entrave l'assemblage des complexes ribonucléoprotéiques viraux, qui sont essentiels aux processus de réplication et de transcription du virus. En ciblant la NP du virus des oreillons, ces inhibiteurs visent à inhiber la progression du cycle de vie viral. Le développement et l'optimisation des inhibiteurs de la NP du virus des oreillons représentent une voie prometteuse dans les efforts actuels de lutte contre les infections par le virus des oreillons et de prévention de sa transmission. Les chercheurs continuent d'explorer de nouvelles structures chimiques et de nouveaux mécanismes d'action pour ces inhibiteurs afin d'améliorer leur puissance et leur efficacité dans la lutte contre les infections par le virus des oreillons.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Inhibe la synthèse de l'ARN viral en agissant comme un analogue de nucléoside, provoquant une terminaison prématurée de la chaîne au cours de la réplication. | ||||||
Lamivudine | 134678-17-4 | sc-221830 sc-221830A | 10 mg 50 mg | $102.00 $214.00 | 1 | |
Inhibe la transcriptase inverse, une enzyme nécessaire à la synthèse de l'ADN viral. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
Bloque le canal ionique M2, empêchant la désincrustation du virus et l'entrée dans les cellules hôtes. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
Inhibe la neuraminidase, une enzyme nécessaire à la libération du virus des cellules infectées. | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
Inhibe également la neuraminidase, bloquant ainsi la libération du virus par les cellules hôtes. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
Inhibe l'enzyme intégrase virale, empêchant l'intégration de l'ADN viral dans l'ADN de l'hôte. | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $122.00 | 1 | |
Perturbe la réplication virale en interférant avec la pyruvate:ferredoxine oxydoréductase. | ||||||