Inhibiteurs MUM1L1
Les inhibiteurs courants de MUM1L1 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de MUM1L1 ciblent des voies de régulation essentielles, modulant ainsi l'activité fonctionnelle de MUM1L1 dans la cellule. Par exemple, les inhibiteurs de kinases qui empêchent les événements de phosphorylation critiques pour l'activité de MUM1L1 servent d'inhibiteurs indirects en entravant les modifications post-traductionnelles nécessaires pour que MUM1L1 exerce ses fonctions cellulaires. En outre, certains inhibiteurs perturbent les cascades de signalisation PI3K/AKT/mTOR et MAPK/ERK, qui sont fondamentales pour la survie, la prolifération et la différenciation des cellules, où MUM1L1 est probablement un facteur contributif. Plus précisément, ces inhibiteurs agissent soit en stabilisant les protéines régulatrices qui limitent naturellement le rôle de MUM1L1, soit en atténuant l'activation des kinases qui facilitent les voies de signalisation dans lesquelles MUM1L1 est impliqué. En conséquence, l'inhibition de ces kinases se traduit par une diminution de l'influence de MUM1L1 dans la progression du cycle cellulaire et d'autres processus dépendants.
En outre, les inhibiteurs qui ciblent les composants de la machinerie du cycle cellulaire ou les processus de réparation de l'ADN peuvent indirectement diminuer l'activité de MUM1L1 en modifiant l'environnement cellulaire dans lequel il opère. Par exemple, les inhibiteurs qui interfèrent avec l'assemblage du fuseau mitotique ou ceux qui antagonisent les régulateurs clés du cycle cellulaire, tels que MDM2, peuvent conduire à un état dans lequel l'implication de MUM1L1 dans la division cellulaire ou sa réponse aux dommages de l'ADN est entravée. En induisant une accumulation de dommages à l'ADN ou en favorisant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose par la stabilisation de suppresseurs de tumeurs, ces composés limitent effectivement le champ d'action fonctionnel de MUM1L1. Les inhibiteurs du protéasome contribuent également à l'inhibition en perturbant la protéostase, ce qui peut conduire à un environnement moins propice à l'activité de MUM1L1 en raison d'une surcharge de protéines régulatrices.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui cible un large éventail de kinases impliquées dans la signalisation cellulaire. L'inhibition de ces kinases peut conduire à une réduction en aval de l'activité de MUM1L1 en empêchant les événements de phosphorylation dans lesquels MUM1L1 peut être impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui perturbe la signalisation PI3K/Akt. Cette voie étant cruciale pour la survie et la croissance des cellules, son inhibition peut indirectement diminuer la fonction de MUM1L1 en raison d'une réduction de la prolifération cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui entrave la voie de signalisation mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la survie des cellules. En inhibant cette voie, l'activité des protéines en aval telles que MUM1L1 peut être indirectement réduite. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui se situe en amont de la voie ERK. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité de MUM1L1 en raison d'une réduction de l'activité transcriptionnelle liée à la progression du cycle cellulaire et à la différenciation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut interrompre la voie de signalisation p38, diminuant potentiellement l'activité de MUM1L1 en affectant la réponse au stress et la signalisation liée à l'inflammation où MUM1L1 pourrait jouer un rôle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à une accumulation de protéines destinées à la dégradation. Ceci peut indirectement affecter l'activité de MUM1L1 en perturbant le renouvellement des protéines et les voies de signalisation dont MUM1L1 fait partie. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En modifiant le paysage transcriptionnel, il peut indirectement réduire l'activité de MUM1L1 en affectant les gènes qui régulent la fonction ou l'expression de MUM1L1. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog qui peut conduire à une réduction de l'activité de MUM1L1 en affectant les processus de développement et de croissance dans lesquels MUM1L1 peut être impliqué. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibiteur des pompes Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), entraînant une perturbation de l'homéostasie calcique. Ceci peut indirectement diminuer l'activité de MUM1L1 en affectant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquant MUM1L1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un inhibiteur de la glycolyse qui imite le glucose, entraînant une perturbation de la production d'ATP. Cela peut indirectement affecter l'activité de MUM1L1 en entravant le métabolisme énergétique cellulaire, qui est essentiel pour la fonction de nombreuses protéines de signalisation. | ||||||