Inhibiteurs Mucin 17

Les inhibiteurs courants de la mucine 17 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la Curcumine CAS 458-37-7, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2 et l'Hydroxyurée CAS 127-07-1.

Les inhibiteurs de MUC17 sont une vaste classe de composés qui peuvent indirectement affecter l'expression ou la fonction de la mucine 17 (MUC17), un type de glycoprotéine qui joue un rôle important dans la barrière muqueuse protectrice du tractus gastro-intestinal. Ces composés n'interagissent pas directement avec la MUC17. Ils influencent plutôt les réseaux complexes de signalisation cellulaire qui contrôlent la production et la sécrétion de MUC17. Des composés tels que le géfitinib et l'erlotinib, qui sont des inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), peuvent entraîner une réduction des voies de signalisation impliquées dans la régulation des gènes des mucines, y compris MUC17. L'inhibition de la signalisation de l'EGFR peut entraîner une diminution de la production de mucine, car l'EGFR est un régulateur connu de l'expression des gènes de la mucine. De même, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase tels que la 5-Azacytidine peuvent modifier les schémas d'expression de divers gènes en altérant les marques épigénétiques, qui peuvent inclure celles qui contrôlent la production de mucine.

En outre, des agents tels que la curcumine et le resvératrol ont un impact sur une pléthore de mécanismes cellulaires, et leurs effets très variés peuvent s'étendre à la modulation de l'expression des gènes, y compris celle des mucines. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), représentés par le sulindac et l'indométhacine, peuvent également moduler la production de mucine. Ces médicaments sont connus pour modifier les voies inflammatoires, qui à leur tour peuvent réguler l'expression des mucines en raison de l'association étroite entre l'inflammation et la fonction de barrière des muqueuses. D'autres composés, comme le polyphénol du thé vert, l'épigallocatéchine gallate (EGCG), sont reconnus pour leur capacité à affecter de multiples voies de signalisation et pourraient modifier les niveaux de mucine par ces moyens. Collectivement, ces composés représentent un arsenal diversifié d'agents chimiques qui peuvent moduler le milieu cellulaire et moléculaire dans lequel MUC17 opère.