Les activateurs de la μ-protocadhérine, souvent appelés simplement activateurs de la μ-Pcdh, représentent une classe de composés chimiques qui ont suscité un intérêt significatif dans le domaine de la biologie moléculaire et de la neurobiologie en raison de leur rôle crucial dans la modulation de la connectivité neuronale et des interactions cellulaires. Les protocadhérines sont une famille de molécules d'adhésion cellulaire principalement exprimées dans le système nerveux, où elles jouent un rôle essentiel dans la médiation des connexions neuronales sélectives et la formation des synapses. Les μ-protocadhérines, un sous-groupe de la famille des protocadhérines, sont particulièrement remarquables pour leur implication dans la spécification et le maintien du câblage précis des neurones dans le cerveau. Ces activateurs sont conçus pour améliorer l'expression et la fonction des μ-protocadhérines, influençant ainsi la spécificité et la plasticité des connexions neuronales.
μ-protocadhérine activateurs fonctionnent généralement en modulant l'expression génétique des μ-protocadhérines. Ces composés interagissent avec des voies cellulaires et des facteurs de transcription spécifiques, entraînant finalement une régulation à la hausse des gènes des μ-protocadhérines. L'expression accrue des μ-protocadhérines favorise à son tour la formation de profils d'adhésion cellulaire uniques à la surface des neurones. Cette diversité accrue des molécules d'adhésion cellulaire est essentielle pour que les neurones reconnaissent et établissent des connexions avec des partenaires appropriés, permettant ainsi la formation de circuits neuronaux complexes. Ainsi, les activateurs de la μ-protocadhérine sont des outils puissants pour les chercheurs qui étudient le développement neuronal et la plasticité synaptique, offrant un aperçu des processus complexes qui sous-tendent l'apprentissage, la mémoire et l'affinement des réseaux neuronaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut réguler à la hausse la Mu-protocadhérine en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui entraîne l'activation des voies de transcription des gènes qui augmentent spécifiquement l'expression des gènes au sein du groupe de la protocadhérine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
Inhibiteur d'HDAC ayant la capacité d'activer l'acétylation des histones, ce qui peut indirectement activer l'expression de la μ-protocadhérine (PCDH19) en modifiant le paysage épigénétique. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
Ce composé peut stimuler l'expression de la Mu-protocadhérine en inhibant les ADN méthyltransférases, réduisant ainsi les niveaux de méthylation de l'ADN génomique et permettant aux facteurs de transcription d'accéder plus facilement aux régions promotrices du gène de la protocadhérine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC qui active le statut d'acétylation des histones, favorisant potentiellement la régulation épigénétique et activant ainsi la transcription et l'expression de la μ-protocadhérine (PCDH19). | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $109.00 $369.00 | 2 | |
Les agonistes des récepteurs NMDA comme le N-Méthyl-D-Aspartate peuvent activer les voies de signalisation neuronales, qui peuvent indirectement activer la μ-protocadhérine (PCDH19) en influençant la transmission synaptique et la plasticité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Ce polyphénol peut stimuler l'expression de la protocadhérine Mu grâce à ses propriétés antioxydantes, ce qui pourrait entraîner l'activation de voies de signalisation qui favorisent la transcription des gènes associés à l'adhésion et à la communication cellulaires. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium est un inhibiteur de la GSK-3, et son utilisation peut activer indirectement la μ-protocadhérine (PCDH19) en modulant les voies liées à la GSK-3 et les effets en aval. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
Ionophore calcique pouvant activer les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement la fonction de la μ-protocadhérine (PCDH19) en déclenchant des processus cellulaires dépendant du calcium. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskoline active les niveaux d'AMPc, ce qui peut indirectement activer la μ-protocadhérine (PCDH19) en influençant diverses voies de signalisation activées par l'AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA peut activer la PKC, une protéine kinase impliquée dans l'adhésion et la signalisation cellulaires. Cette activation peut indirectement activer la μ-protocadhérine (PCDH19) en modulant les voies liées à la PKC. | ||||||