Inhibiteurs Mtvr2
Les inhibiteurs courants du Mtvr2 comprennent, entre autres, la chlorpromazine CAS 50-53-3, l'halopéridol CAS 52-86-8, le SCH 23390 CAS 125941-87-9, le raclopride CAS 84225-95-6 et le (RS)-(±)-sulpiride CAS 15676-16-1.
Les inhibiteurs chimiques de Mtvr2 peuvent exercer leurs effets par le biais de divers mécanismes impliquant la modulation des systèmes de neurotransmetteurs et des voies de signalisation intracellulaires qui leur sont associées. La chlorpromazine, un antagoniste de la dopamine, peut inhiber Mtvr2 en modifiant l'activité neuronale et les voies de signalisation qui impliquent cette protéine, inhibant ainsi sa fonction dans le système nerveux central. De même, l'halopéridol peut inhiber Mtvr2 en réduisant la neurotransmission dopaminergique, ce qui pourrait modifier les voies de signalisation intracellulaires impliquant Mtvr2, conduisant à une inhibition fonctionnelle. Le SCH-23390, antagoniste sélectif du récepteur D1 de la dopamine, peut perturber les voies de signalisation en aval qui intègrent Mtvr2, inhibant ainsi sa fonction neuronale. Le raclopride et le sulpiride, deux antagonistes sélectifs des récepteurs D2 de la dopamine, peuvent altérer la signalisation dopaminergique et les voies intracellulaires ultérieures dans lesquelles Mtvr2 est impliqué, inhibant ainsi sa fonction.
En outre, la spipérone agit comme un antagoniste puissant des récepteurs de la dopamine D2 et de la sérotonine, ce qui peut perturber les voies de signalisation et inhiber la fonction de Mtvr2. Le tiapride, en ciblant les récepteurs dopaminergiques D2 et D3, peut également inhiber la protéine en modifiant le système dopaminergique et les voies en aval où Mtvr2 est actif. L'antagonisme de l'Amisulpride au niveau des récepteurs dopaminergiques D2 et D3 peut perturber la neurotransmission dopaminergique et inhiber l'activité de Mtvr2. L'aripiprazole, avec son profil unique d'agoniste partiel des récepteurs D2, peut modifier l'activité dopaminergique et inhiber la fonction du Mtvr2 en fonction de l'environnement neurotransmetteur. La tétrabénazine et la réserpine, deux inhibiteurs du VMAT2, peuvent épuiser les neurotransmetteurs monoaminergiques et perturber les voies de signalisation neuronales, inhibant potentiellement le rôle fonctionnel de Mtvr2. Enfin, le bleu de méthylène, en inhibant l'oxyde nitrique synthase et la guanylate cyclase, peut influencer les voies de signalisation impliquant des processus neuronaux, ce qui pourrait entraîner l'inhibition fonctionnelle de Mtvr2 dans ces voies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine est un antagoniste de la dopamine qui peut inhiber les récepteurs de la dopamine dans le cerveau. Étant donné que Mtvr2 est exprimé dans les neurones, le blocage des récepteurs de la dopamine pourrait entraîner une altération de l'activité neuronale et des voies de signalisation qui peuvent inclure Mtvr2, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol est un antagoniste des récepteurs de la dopamine. Ce produit chimique pourrait inhiber Mtvr2 en réduisant la neurotransmission dopaminergique et en modifiant les voies de signalisation intracellulaires dont Mtvr2 fait partie, inhibant ainsi sa fonction neuronale. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
Le SCH-23390 est un antagoniste sélectif du récepteur D1 de la dopamine. En inhibant ce sous-type de récepteur spécifique, les voies de signalisation en aval qui impliquent Mtvr2 pourraient être inhibées, ce qui conduirait à une inhibition fonctionnelle de Mtvr2 dans ces voies. | ||||||
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | $89.00 $295.00 | 2 | |
Le raclopride est un antagoniste sélectif du récepteur D2 de la dopamine. Il peut inhiber Mtvr2 en modulant le système dopaminergique et les voies intracellulaires ultérieures dans lesquelles Mtvr2 est impliqué, ce qui entraîne l'inhibition de la fonctionnalité de Mtvr2 dans ces voies. | ||||||
(RS)-(±)-Sulpiride | 15676-16-1 | sc-205494 | 100 mg | $69.00 | ||
Le sulpiride est un antagoniste sélectif du récepteur D2 de la dopamine. Il inhibe l'activité dopaminergique, ce qui pourrait conduire à l'inhibition de la signalisation en aval qui implique l'activité fonctionnelle de Mtvr2, et donc à l'inhibition de la protéine. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
La spipérone agit comme un antagoniste puissant des récepteurs dopaminergiques D2 et des récepteurs sérotoninergiques. En inhibant ces systèmes de neurotransmetteurs, elle pourrait perturber les voies de signalisation qui impliquent Mtvr2, conduisant à une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $175.00 $208.00 $1017.00 | 3 | |
L'aripiprazole agit comme un agoniste partiel des récepteurs dopaminergiques D2, mais peut fonctionner comme un antagoniste dans les états hyperdopaminergiques. Cette modulation de l'activité dopaminergique peut entraîner des changements dans la signalisation intracellulaire impliquant Mtvr2, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
La tétrabénazine inhibe le transporteur vésiculaire de monoamine 2 (VMAT2) et peut épuiser les neurotransmetteurs monoaminergiques. Cette déplétion pourrait perturber les voies de signalisation neuronales et l'équilibre des neurotransmetteurs, inhibant potentiellement la fonction de Mtvr2 dans ces voies. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La réserpine est un inhibiteur du VMAT2, ce qui entraîne une diminution des neurotransmetteurs monoaminergiques. Les modifications de la signalisation neuronale qui en résultent pourraient inhiber le rôle fonctionnel de Mtvr2 dans ces voies. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Le bleu de méthylène agit comme un inhibiteur de l'oxyde nitrique synthase et de la guanylate cyclase, influençant potentiellement diverses voies de signalisation, y compris celles impliquant des processus neuronaux. Il pourrait en résulter une inhibition fonctionnelle de Mtvr2 dans ces voies. | ||||||