Les inhibiteurs chimiques de MTO1 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par divers mécanismes qui compromettent finalement la fonction de la protéine en réduisant la disponibilité de l'ATP, qui est essentielle pour le rôle de MTO1 dans la modification de l'ARNt mitochondrial. La roténone, la piericidine A et l'azoture de sodium ciblent différents complexes de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, en particulier les complexes I et IV, perturbant ainsi le gradient de protons nécessaire à la synthèse de l'ATP. Cette réduction des niveaux d'ATP peut directement entraver la capacité de MTO1 à remplir sa fonction, car l'ATP est un cofacteur vital pour les modifications enzymatiques que MTO1 catalyse sur les ARNt mitochondriaux. De même, l'oligomycine A et l'aurovertine B se lient à l'ATP synthase mitochondriale, inhibant la conversion de l'ADP en ATP et inhibant indirectement MTO1 en le privant de l'énergie nécessaire à son activité de modification des ARNt. L'inhibition du complexe III par l'antimycine A et l'inhibition du complexe II par la carboxine contribuent également à une diminution de la production d'ATP, réduisant ainsi indirectement la fonction de la MTO1.
Le TTFA et le FCCP perturbent la production d'ATP mitochondriale en inhibant le complexe II et en découplant la phosphorylation oxydative, respectivement. L'inhibition de la production d'ATP entraîne un déficit énergétique qui entrave la capacité de MTO1 à modifier efficacement les ARNt mitochondriaux. La pyrithione de zinc perturbe le transport d'électrons mitochondrial, contribuant ainsi à une diminution de la synthèse d'ATP et inhibant indirectement l'activité de modification de l'ARNt de MTO1. L'iodoacétate cible la glycolyse en inhibant de manière irréversible la GAPDH, ce qui entraîne une réduction de la production de pyruvate et, par conséquent, de la synthèse d'ATP, affectant l'activité de la MTO1. L'azide, similaire à l'azide de sodium, inhibe le complexe IV de la chaîne de transport d'électrons, entraînant une réduction de la synthèse d'ATP et inhibant indirectement la capacité fonctionnelle de la MTO1 en limitant l'apport d'énergie nécessaire à son rôle dans la modification de l'ARNt mitochondrial. Ces inhibiteurs chimiques, par le biais de leurs divers mécanismes, convergent tous vers l'objectif commun de réduire les niveaux d'ATP, ce qui est essentiel pour l'inhibition fonctionnelle de l'activité enzymatique de la MTO1.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone inhibe le complexe I de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, ce qui entraîne indirectement une diminution des niveaux d'ATP cellulaire. Étant donné que MTO1 est impliqué dans la modification des ARNt mitochondriaux nécessaires à la synthèse des protéines, la réduction des niveaux d'ATP peut inhiber la fonction de MTO1 en limitant l'énergie nécessaire à son activité de modification des ARNt. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine A inhibe l'ATP synthase mitochondriale, diminuant ainsi la production d'ATP. Comme MTO1 a besoin d'ATP pour catalyser la modification des ARNt mitochondriaux, l'inhibition de l'ATP synthase peut indirectement inhiber la fonction de MTO1 en épuisant sa source d'énergie. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A inhibe le complexe mitochondrial III, ce qui entraîne une réduction de la synthèse de l'ATP. La fonction de MTO1 est dépendante de l'énergie, donc des niveaux inférieurs d'ATP peuvent inhiber le processus de modification de l'ARNt catalysé par MTO1. | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | $21.00 | 1 | |
La carboxine inhibe le complexe II mitochondrial, ce qui peut entraîner une réduction de la production d'ATP. La diminution de la disponibilité de l'ATP peut inhiber la fonction de MTO1 en limitant l'apport d'énergie nécessaire à son activité de modification de l'ARNt. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azoture de sodium inhibe le complexe IV mitochondrial, perturbant la synthèse de l'ATP. La chute des niveaux d'ATP qui s'ensuit peut inhiber MTO1 en affectant le processus de modification de l'ARNt dépendant de l'énergie qu'il facilite. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aurovertine B se lie à l'ATP synthase mitochondriale, inhibant la production d'ATP. Lorsque les niveaux d'ATP sont réduits, l'activité de MTO1 est inhibée car elle dépend de l'ATP pour les fonctions de modification de l'ARNt mitochondrial. | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
La piericidine A est un inhibiteur du complexe I mitochondrial, ce qui entraîne une diminution de la production d'ATP. La fonction de modification de l'ARNt de MTO1 étant dépendante de l'ATP, l'inhibition de la synthèse de l'ATP peut entraîner une inhibition fonctionnelle de MTO1. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Le TTFA inhibe le complexe II mitochondrial, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de l'ATP. L'inhibition de la production d'ATP peut indirectement inhiber MTO1 en limitant l'énergie cruciale pour son activité enzymatique sur les ARNt mitochondriaux. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La pyrithione de zinc perturbe le transport des électrons mitochondriaux et la synthèse de l'ATP. En diminuant la disponibilité de l'ATP, elle peut indirectement inhiber l'activité de MTO1, qui est essentielle pour les modifications de l'ARNt mitochondrial. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
Le FCCP découple la phosphorylation oxydative mitochondriale, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de l'ATP. La disponibilité réduite de l'ATP peut inhiber les fonctions dépendantes de l'énergie de MTO1. |