MTF-2 Activateurs
Les activateurs MTF-2 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et le RG 108 CAS 48208-26-0.
Les activateurs MTF-2 sont un groupe de composés chimiques qui renforcent spécifiquement l'activité fonctionnelle de MTF-2, une protéine impliquée dans la régulation des gènes. Ces composés agissent principalement en modifiant la structure de la chromatine, notamment par l'inhibition des histones désacétylases et des ADN méthyltransférases, ce qui entraîne respectivement une structure chromatinienne plus détendue et une diminution de la méthylation de l'ADN. Des composés tels que la trichostatine A, le butyrate de sodium, le VPA, le MS-275, le SAHA (Suberoylanilide Hydroxamic Acid) et le mocetinostat inhibent les histones désacétylases, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et une structure chromatinienne plus ouverte. Cette structure plus détendue permet au MTF-2 de se lier plus efficacement, ce qui renforce sa fonction de régulation des gènes.
De même, la 5-azacytidine, le RG108, la zébularine et la génistéine sont des inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase qui diminuent la méthylation de l'ADN, créant potentiellement un environnement plus favorable à la fixation du MTF-2 et à l'exercice de sa fonction de régulation génique. Le DZNep et le GSK343 sont des inhibiteurs de l'histone méthyltransférase EZH2, qui peuvent influencer le statut de méthylation des histones et affecter la structure de la chromatine, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de MTF-2. Par conséquent, ces composés peuvent renforcer l'activité du MTF-2 en modifiant directement ou indirectement la structure de la chromatine afin d'accroître l'accessibilité et la liaison du MTF-2. D'autre part, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, tels que la 5-Azacytidine, le RG108, la Zébularine et la Génistéine, diminuent les niveaux de méthylation de l'ADN. Cette réduction de la méthylation crée un environnement plus propice à la liaison du MTF-2 à l'ADN et à l'exercice de sa fonction de régulation des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La trichostatine A est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase. En inhibant l'histone désacétylase, elle favorise l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus détendue qui facilite la liaison du MTF-2 et son renforcement fonctionnel dans la régulation des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un acide gras à chaîne courte qui agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il peut augmenter l'acétylation des histones, ce qui rend la chromatine plus ouverte et accessible à MTF-2, renforçant ainsi sa fonction de régulation génique. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN-méthyltransférase. Elle peut réduire la méthylation de l'ADN, créant potentiellement un environnement plus favorable à la liaison de MTF-2 à l'ADN et à l'exercice de sa fonction de régulation génique. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
Le VPA est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En augmentant l'acétylation des histones, il rend la chromatine plus accessible à MTF-2, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de MTF-2 dans la régulation des gènes. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur non nucléosidique des ADN méthyltransférases, qui diminue la méthylation de l'ADN et fournit potentiellement un environnement plus favorable à MTF-2 pour se lier et réguler l'expression des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $90.00 $212.00 | 24 | |
Le MS-275 est un inhibiteur spécifique des histones désacétylases de classe I. Il augmente l'acétylation des histones. Il augmente l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus détendue et facilite la liaison et l'amélioration fonctionnelle de MTF-2. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $129.00 $284.00 $1004.00 | 3 | |
La zébularine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui réduit la méthylation de l'ADN et crée potentiellement un environnement plus favorable à la fixation du MTF-2 et à la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
SAHA est un puissant inhibiteur des histones désacétylases, favorisant l'acétylation des histones et une structure chromatinienne plus ouverte. Cela peut renforcer l'activité fonctionnelle du MTF-2 dans la régulation des gènes. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $247.00 $1463.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur des histones désacétylases de classe I et IV. En favorisant l'acétylation des histones, il peut faciliter la liaison et l'amélioration fonctionnelle de MTF-2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui module également la méthylation de l'ADN. Elle peut diminuer la méthylation de l'ADN, créant ainsi un environnement plus propice à la fixation du MTF-2 et à la régulation de l'expression des gènes. | ||||||