MT-MMP-3 Activateurs

Les activateurs courants de la MT-MMP-3 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le 2-APB CAS 524-95-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les métalloprotéinases matricielles (MMP) sont des enzymes protéolytiques qui jouent un rôle essentiel dans la dégradation des protéines de la matrice extracellulaire, influençant ainsi divers processus physiologiques, du remodelage des tissus à la migration cellulaire. La MT-MMP-3, ou MMP16, est un membre important de cette famille. Les activateurs chimiques de la MMP16 peuvent agir directement ou, le plus souvent, exercer leurs effets par le biais de cascades de signalisation complexes et de processus cellulaires qui régulent l'activité et l'expression des MMP.

La forskoline est connue pour augmenter les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire (AMPc), qui à son tour peut influencer l'expression de la MMP16 en modulant divers processus cellulaires. L'EGF (facteur de croissance épidermique) a la capacité d'activer la voie de l'EGFR, qui conduit ensuite à des événements de signalisation en aval susceptibles d'augmenter l'expression de la MMP16. De même, le PMA (Phorbol 12-myristate 13-acétate) active la protéine kinase C (PKC), un régulateur clé de plusieurs MMP, ce qui peut renforcer l'activité de la MMP16. Le TGF-β (Transforming Growth Factor-beta) module l'expression des MMP dans divers environnements cellulaires et peut indirectement influencer l'activité de la MMP16. D'autre part, l'Ionomycine et le 2-APB ciblent tous deux les mécanismes du calcium intracellulaire; le premier augmente les niveaux de calcium tandis que le second module ses canaux, les deux pouvant potentiellement orienter les voies vers l'activation de la MMP16. Les agents pro-inflammatoires comme le TNF-α (facteur de nécrose tumorale alpha) et l'IL-1β (interleukine-1 bêta) sont des inducteurs connus des MMP et peuvent stimuler l'expression de la MMP16 par des voies inflammatoires spécifiques. De manière plus complexe, U0126, Rapamycin, LY294002 et SP600125 ciblent des points spécifiques dans des voies telles que MAPK, mTOR et PI3K, soit par inhibition, soit par modulation, et peuvent ainsi indirectement favoriser les conditions d'activation de la MMP16.