Inhibiteurs MSLNL
Les inhibiteurs courants de la MSLNL comprennent, sans s'y limiter, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5 et l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Les inhibiteurs de MSLNL, également connus sous le nom d'inhibiteurs de protéase MSLNL (Methylated-seryl-leucyl-norleucinal), constituent une classe chimique distincte dans le domaine des composés bioactifs. Ces inhibiteurs sont spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité des enzymes protéolytiques connues sous le nom de protéases MSLNL. Les protéases MSLNL sont une famille d'enzymes responsables de la régulation de la dégradation de substrats protéiques spécifiques dans les cellules, jouant un rôle crucial dans l'homéostasie cellulaire et divers processus physiologiques. Les inhibiteurs de MSLNL, grâce à leur structure chimique unique et à leur mécanisme d'action, interagissent avec ces protéases et influencent leur activité, ce qui permet de mieux comprendre le monde complexe de la protéolyse et du renouvellement des protéines.
Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de MSLNL se caractérisent par leur capacité à se lier au site actif des protéases MSLNL, formant ainsi des complexes réversibles qui interfèrent avec l'activité protéolytique normale de ces enzymes. La structure chimique des inhibiteurs de MSLNL consiste généralement en des groupes fonctionnels spécifiques qui interagissent avec des résidus d'acides aminés clés dans le site actif de la protéase, bloquant ainsi efficacement ses capacités de liaison et de clivage du substrat. Cette interférence entraîne finalement la modulation des voies de dégradation des protéines intracellulaires, ce qui a des effets en aval sur les processus cellulaires. Le développement et l'étude des inhibiteurs de MSLNL contribuent à une meilleure compréhension du renouvellement des protéines médié par les protéases et peuvent avoir des implications dans divers domaines de la biologie et de la biologie moléculaire, tels que l'élucidation des rôles des protéases dans la signalisation cellulaire et le contrôle de la qualité des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe l'activité de la kinase BCR-ABL, une protéine de fusion responsable de la leucémie myéloïde chronique, en se liant à son site de liaison à l'ATP, bloquant ainsi la signalisation en aval et la prolifération cellulaire. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR qui bloque l'autophosphorylation de l'EGFR, inhibant ainsi les voies de signalisation en aval. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib cible plusieurs kinases, notamment les kinases RAF et le VEGFR, inhibant l'angiogenèse et la prolifération cellulaire dans des cancers tels que le carcinome hépatocellulaire et le carcinome rénal. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK1 et JAK2 qui réduit l'inflammation et la prolifération cellulaire en bloquant la voie de signalisation JAK-STAT. Il est utilisé dans le traitement de la myélofibrose et de la polycythémie vera. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, bloquant la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) muté par l'EGFR. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 inhibe sélectivement la BCL-2, favorisant l'apoptose des cellules cancéreuses dépendantes de la BCL-2, telles que celles de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de la leucémie myéloïde aiguë (LMA). | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la PARP qui perturbe la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses mutées BRCA, entraînant une létalité synthétique, ce qui le rend efficace contre les cancers de l'ovaire et du sein présentant des mutations BRCA. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib cible la BTK dans la signalisation du récepteur des cellules B, inhibant la survie et la prolifération des cellules B. Il est utilisé dans les tumeurs malignes à cellules B telles que la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et le lymphome à cellules du manteau. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de HER2 et de l'EGFR qui bloque l'activité de la tyrosine kinase, empêchant la croissance des cellules cancéreuses du sein HER2-positives en perturbant les voies de signalisation de HER2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases de la famille SRC et BCR-ABL, inhibant la croissance cellulaire dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) et la leucémie lymphoblastique aiguë à chromosome Philadelphie (LLA Ph+). | ||||||