Inhibiteurs MSL3L1
Les inhibiteurs courants de MSL3L1 comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique suberoylanilide CAS 149647-78-9, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et le RG 108 CAS 48208-26-0.
La classe chimique des inhibiteurs de MSL3L1 comprend des composés qui modulent indirectement l'activité de la protéine MSL3L1. Cette protéine, vraisemblablement impliquée dans la modification de la chromatine et l'expression des gènes, peut être influencée par des produits chimiques ciblant des voies apparentées. Des composés tels que la trichostatine A, le vorinostat et l'acide valproïque sont des inhibiteurs de la désacétylase des histones, qui peuvent détendre la structure de la chromatine et modifier par la suite les schémas d'expression des gènes dans la cellule. Les changements dans la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes peuvent indirectement affecter des protéines comme MSL3L1, qui sont impliquées dans ces processus.
L'inhibition des ADN-méthyltransférases par des composés tels que la 5-azacytidine et le RG108 constitue une autre voie d'influence de MSL3L1, qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et des modifications de l'expression génique. Ces changements peuvent s'étendre à la régulation de MSL3L1 ou de ses voies associées. De même, le C646 agit comme un inhibiteur de l'histone acétyltransférase, modifiant l'équilibre de l'acétylation des histones et ayant un impact sur les interactions de MSL3L1 avec la chromatine. Les inhibiteurs de bromodomaines BET comme JQ1 perturbent la reconnaissance des lysines acétylées sur les histones, ce qui affecte la régulation de la transcription. Cela peut indirectement influencer l'activité de MSL3L1. Des composés tels que l'I-CBP112 et l'UNC1999 ciblent respectivement la famille des bromodomaines et extra-terminaux (BET) et l'histone méthyltransférase EZH2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, affectant potentiellement la fonction de MSL3L1 liée à la modification de la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase, modifiant l'expression des gènes et l'agencement de la chromatine, ce qui peut interférer avec les activités de MSL3L1 liées à la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui pourrait perturber les modifications de la chromatine et l'expression des gènes, affectant ainsi indirectement la fonction de MSL3L1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut provoquer des changements dans l'expression des gènes, influençant potentiellement le rôle de MSL3L1 dans la modification de la chromatine. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier les schémas de méthylation de l'ADN et l'expression des gènes, affectant éventuellement l'activité de MSL3L1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase qui peut avoir des effets hors cible sur l'acétylation des histones et l'expression des gènes, influençant éventuellement MSL3L1. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur de l'histone acétyltransférase qui peut avoir un impact sur l'expression des gènes et la structure de la chromatine, affectant potentiellement le rôle de MSL3L1 dans ces processus. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibiteur de la bromodomaine BET qui affecte l'interaction avec la chromatine et la transcription des gènes, ce qui peut indirectement affecter la fonction de MSL3L1 dans l'organisation de la chromatine. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Inhibiteur d'EZH2 qui peut entraîner des changements dans la méthylation de la chromatine et potentiellement affecter le rôle de MSL3L1 dans la régulation de l'expression génique. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase qui a un impact sur la synthèse de la pyrimidine, influençant ainsi potentiellement la prolifération cellulaire et affectant indirectement des protéines comme MSL3L1 impliquées dans les processus liés à la croissance cellulaire. | ||||||