Inhibiteurs MSL-1
Les inhibiteurs courants de la MSL-1 comprennent, entre autres, PFI 3 CAS 1819363-80-8, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, JIB 04 CAS 199596-05-9, GSK J1 CAS 1373422-53-7 et EPZ6438 CAS 1403254-99-8.
La classe chimique des inhibiteurs de la MSL-1 comprend une gamme variée de composés qui modulent de manière complexe l'activité enzymatique et les fonctions épigénétiques de la MSL-1. Le PFI-3, un inhibiteur direct, se lie au domaine catalytique de la MSL-1, perturbant sa méthylation de l'histone H4 et fournissant une approche ciblée pour l'inhibition de l'activité de la MSL-1. En outre, GSK-J4 agit comme un double inhibiteur de MSL-1 et MSL-2, influençant indirectement MSL-1 en ciblant le complexe MLL, modifiant ainsi la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Le JIB-04 est un autre inhibiteur indirect, ciblant les histones déméthylases et ayant un impact global sur les schémas de méthylation des histones, y compris ceux régis par la MSL-1. La petite molécule CPI-455 inhibe indirectement la MSL-1 en ciblant la déméthylase 5C spécifique de la lysine (KDM5C), perturbant la déméthylation des histones et influençant la structure de la chromatine. Ces exemples mettent en évidence les divers mécanismes employés par les inhibiteurs de la MSL-1, soit par inhibition catalytique directe, soit par modulation indirecte des voies épigénétiques.
En outre, des composés comme le 2-HG agissent comme des inhibiteurs indirects en interférant avec les histones déméthylases dépendantes de l'α-cétoglutarate, ce qui a un impact sur le processus de déméthylation catalysé par la MSL-1. GSK-J1 et JIB-05 influencent indirectement MSL-1 en ciblant les histones déméthylases, soulignant les rôles interconnectés de ces enzymes dans le réseau plus large de régulation épigénétique. En outre, GSK-LSD1 et EPZ-6438 modulent indirectement la MSL-1 en ciblant LSD1 et EZH2, respectivement, soulignant la diaphonie réglementaire entre ces enzymes et la MSL-1. L'UNC1999 et l'OG-L002 influencent indirectement la MSL-1 en ciblant G9a et LSD1, mettant en évidence l'interaction complexe entre les histones méthyltransférases et déméthylases dans le contexte plus large de la régulation épigénétique. Collectivement, ces inhibiteurs fournissent des outils précieux pour étudier les rôles de la MSL-1 dans la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui permet d'envisager des stratégies pour les maladies dans lesquelles l'activité dérégulée de la MSL-1 joue un rôle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
Le PFI-3 est un inhibiteur chimique sélectif de la MSL-1 qui cible directement son activité catalytique. En se liant au domaine catalytique, le PFI-3 perturbe la fonction enzymatique de la MSL-1, inhibant sa capacité à catalyser la méthylation de l'histone H4. Cette inhibition directe interfère avec la régulation épigénétique médiée par MSL-1, influençant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 est un double inhibiteur de MSL-1 et MSL-2 qui module indirectement l'activité de MSL-1 en ciblant le complexe MLL. En inhibant l'activité déméthylase de MSL-1 au sein du complexe MLL, GSK-J4 perturbe l'état de méthylation des histones, ce qui entraîne une altération de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. Cette inhibition indirecte met en évidence les rôles interconnectés de MSL-1 au sein de complexes de modification de la chromatine plus importants. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 est un inhibiteur chimique qui influence indirectement MSL-1 en ciblant la famille Jumonji des histones déméthylases. En inhibant ces déméthylases, le JIB-04 module l'état de méthylation global des histones, y compris celles qui sont ciblées par le MSL-1. Cette modulation indirecte souligne l'interaction entre les histones déméthylases et MSL-1 dans la régulation épigénétique de l'expression des gènes. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J1 est un inhibiteur sélectif des histones déméthylases de la famille Jumonji, influençant indirectement l'activité de MSL-1. En bloquant ces déméthylases, GSK-J1 module le statut global de méthylation des histones, y compris celles ciblées par MSL-1. Cette modulation indirecte souligne les rôles interconnectés des histones déméthylases et de MSL-1 dans le réseau de régulation épigénétique plus large qui régit la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 est un inhibiteur chimique qui cible indirectement MSL-1 en inhibant l'enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), un composant du complexe répressif Polycomb 2 (PRC2). En inhibant EZH2, EPZ-6438 perturbe les schémas de méthylation des histones associés aux gènes cibles de MSL-1, influençant ainsi la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Cette inhibition indirecte permet de mieux comprendre le réseau de régulation impliquant PRC2 et MSL-1. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 est un inhibiteur chimique qui module indirectement le MSL-1 en ciblant l'histone méthyltransférase G9a. En inhibant G9a, UNC1999 influence l'état de méthylation des histones ciblées par MSL-1, ce qui entraîne une modification de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. Cette modulation indirecte met en évidence les rôles interconnectés de G9a et de MSL-1 dans le réseau de régulation épigénétique plus large qui régit les processus cellulaires. | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | $270.00 | ||
L'OG-L002 est un inhibiteur chimique qui influence indirectement la MSL-1 en ciblant la déméthylase 1A spécifique à la lysine (LSD1). Grâce à l'inhibition de LSD1, l'OG-L002 module l'état de méthylation global des histones, y compris celles qui sont ciblées par MSL-1. Cette modulation indirecte souligne l'interaction entre LSD1 et MSL-1 dans le contexte de la régulation épigénétique, ce qui permet de mieux comprendre le réseau de régulation qui régit la dynamique de la chromatine. | ||||||