OG-L002 (CAS 1357302-64-7)

L'OG-L002 est un inhibiteur sélectif de l'enzyme lysine-déméthylase spécifique 1 (LSD1, également connue sous le nom de KDM1A). LSD1 est une histone déméthylase qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression génétique en éliminant les groupes méthyles de la lysine 4 de l'histone H3 (H3K4). Cette déméthylation modifie la structure de la chromatine, ce qui entraîne généralement une répression transcriptionnelle des gènes. Le principal mécanisme d'action de l'OG-L002 implique l'inhibition de LSD1. En se liant au site actif de LSD1, l'OG-L002 empêche l'enzyme d'interagir avec ses substrats histoniques, inhibant ainsi son activité déméthylase. Cette inhibition entraîne une augmentation des niveaux de méthylation de H3K4, qui est souvent associée à un état transcriptionnel actif. Par conséquent, l'OG-L002 peut induire des changements dans les modèles d'expression génétique en modifiant le paysage de méthylation des histones. Dans la recherche scientifique, l'OG-L002 est largement utilisé pour étudier le rôle des modifications des histones dans la régulation des gènes. Les chercheurs utilisent ce produit chimique pour comprendre comment les changements dans la méthylation des histones affectent l'expression des gènes impliqués dans divers processus biologiques, y compris la différenciation, le développement et la réponse aux stimuli environnementaux. En outre, l'OG-L002 sert d'outil pour explorer les implications plus larges de l'activité de LSD1 dans la dynamique de la chromatine et la régulation épigénétique. En inhibant LSD1, les chercheurs peuvent étudier comment cette enzyme contribue au maintien de la structure de la chromatine et aux mécanismes épigénétiques qui sous-tendent la mémoire et l'identité cellulaires.