Les inhibiteurs de MS4A6E englobent une gamme de composés qui affectent indirectement l'activité de MS4A6E par le biais de divers mécanismes biochimiques et cellulaires. Par exemple, des composés tels que l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et la curcumine exercent leurs effets inhibiteurs en modulant la voie de signalisation NF-κB, un régulateur connu de l'expression génique, y compris celle de MS4A6E. En inhibant cette voie, ces composés peuvent réduire la transcription de MS4A6E et les niveaux de protéines qui en découlent.
Une autre approche de l'inhibition de MS4A6E consiste à agir sur la signalisation et l'état énergétique de la cellule. Des composés comme le LY294002, la Rapamycine et le Niclosamide perturbent des voies de signalisation intracellulaires cruciales (PI3K/AKT, mTOR) et des processus de production d'énergie (phosphorylation oxydative), respectivement. La perturbation de ces voies peut conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle globale de MS4A6E en altérant les conditions cellulaires nécessaires à son fonctionnement optimal.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne une diminution des désoxyribonucléotides triphosphates (dNTP). L'expression de MS4A6E dépend du cycle cellulaire, et en réduisant les dNTP, l'hydroxyurée peut ralentir ou arrêter la progression du cycle cellulaire, inhibant ainsi indirectement l'expression de MS4A6E. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut conduire à l'activation de voies de signalisation en aval qui affectent la différenciation et la prolifération cellulaires. En favorisant ces voies, le PMA pourrait modifier le contexte cellulaire dans lequel MS4A6E opère, réduisant potentiellement son activité fonctionnelle. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. En inhibant largement l'activité des kinases, elle peut perturber de multiples voies de signalisation, dont certaines peuvent être nécessaires à l'activité optimale de MS4A6E, conduisant ainsi indirectement à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui se trouve en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de la voie MAPK pourrait modifier l'activité des facteurs de transcription et les profils d'expression génique, y compris ceux qui régulent la fonction de MS4A6E, conduisant à sa régulation négative. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans la voie de signalisation AKT. Cette voie est liée à la survie et à la prolifération cellulaires, et son inhibition peut réduire l'expression et l'activité fonctionnelle de protéines comme MS4A6E qui sont associées à ces processus. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui joue un rôle central dans la croissance et le métabolisme cellulaires. L'inhibition de mTOR peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire, processus dans lesquels MS4A6E peut être impliqué, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut atténuer les réponses inflammatoires et d'autres voies de signalisation dépendant de la p38. Comme la MS4A6E peut être exprimée dans des contextes inflammatoires, l'inhibition de la MAPK p38 peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de la MS4A6E. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, ce qui conduit indirectement à l'inhibition de la phosphorylation de l'ERK au sein de la voie MAPK. Cela peut modifier l'expression des gènes et les fonctions cellulaires qui dépendent de cette voie, et potentiellement inhiber l'activité de MS4A6E. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui a un impact sur les processus cellulaires tels que l'apoptose et la prolifération cellulaire. En inhibant JNK, ce composé pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle de MS4A6E, qui peut être régulée par les voies de réponse au stress. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne l'épuisement des réserves de calcium du RE et induit un stress du RE. Un stress prolongé du RE peut réduire la synthèse des protéines et potentiellement inhiber des protéines comme MS4A6E qui dépendent du bon fonctionnement de la cellule. | ||||||