Inhibiteurs MS4A13
Les inhibiteurs courants de MS4A13 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la génistéine CAS 446-72-0, la brefeldine A CAS 20350-15-6, la monensine A CAS 17090-79-8 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.
Les mécanismes d'action des inhibiteurs de MS4A13 sont variés et ciblent diverses voies de signalisation et processus cellulaires afin d'influencer indirectement l'activité fonctionnelle de MS4A13. Les inhibiteurs de kinases comme la staurosporine et la génistéine ciblent les événements de phosphorylation qui sont souvent essentiels pour l'activation ou la stabilisation de MS4A13 sur la membrane cellulaire. En bloquant ces kinases, la phosphorylation et la fonction ultérieure de MS4A13 peuvent être compromises, ce qui entraîne une diminution de son activité. De même, les agents qui perturbent le trafic cellulaire et le transport des protéines, tels que la bréfeldine A et la monensine, pourraient empêcher la localisation correcte de MS4A13 sur la membrane cellulaire, un facteur déterminant de son activité fonctionnelle. L'inhibition du facteur d'ADP-ribosylation des protéines par la bréfeldine A et la perturbation du pH intracellulaire et des gradients de sodium par la monensine peuvent ainsi conduire indirectement à une réduction de l'activité de MS4A13.
Les cascades de signalisation intracellulaire qui affectent la fonction de MS4A13 sont également des cibles d'inhibition. Par exemple, la thapsigargin, en épuisant les réserves intracellulaires de Ca^2+, peut avoir un impact sur les kinases dépendantes du Ca^2+ qui interagissent avec MS4A13, tandis que l'U0126 et le PD168393 peuvent influencer les voies MAPK/ERK et EGFR respectivement, réduisant potentiellement la phosphorylation et la fonction de MS4A13. LY294002 et wortmannin sont des inhibiteurs de PI3K qui peuvent diminuer la phosphorylation de l'AKT, qui est cruciale pour divers aspects de la fonction cellulaire, y compris ceux qui peuvent impliquer MS4A13, tels que le trafic des protéines et la transduction des signaux. De même, la signalisation mTOR est impliquée dans la régulation de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, et son inhibition par la rapamycine pourrait avoir des effets en aval sur l'activité fonctionnelle de MS4A13. SP600125 et SB203580, inhibiteurs de JNK et p38 MAPK, respectivement, peuvent affecter les facteurs de transcription et les mécanismes de réponse au stress qui régulent l'expression ou l'activité de MS4A13.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber une large gamme de protéines kinases. Elle peut inhiber indirectement l'activité de MS4A13 en bloquant les kinases qui phosphorylent MS4A13, ce qui est essentiel pour son activation ou sa stabilisation sur la membrane cellulaire. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut entraver les événements de phosphorylation nécessaires au bon fonctionnement de MS4A13. En entravant les tyrosines kinases, la génistéine pourrait réduire la phosphorylation de MS4A13, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le transport des protéines en inhibant l'échange du facteur d'ADP-ribosylation des protéines, ce qui pourrait conduire à une réduction de la translocation de MS4A13 vers la membrane cellulaire, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui perturbe le pH intracellulaire et les gradients de sodium. Cette perturbation peut affecter le trafic et la localisation de MS4A13, entraînant potentiellement une diminution de l'activité fonctionnelle en raison d'une mauvaise localisation. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de l'ATPase Ca^2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA) qui entraîne l'épuisement des réserves intracellulaires de Ca^2+. Ce phénomène peut affecter les protéines kinases dépendantes du Ca^2+ qui interagissent normalement avec MS4A13, inhibant ainsi son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui peut bloquer la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 peut réduire la phosphorylation de MS4A13 par les kinases régulées par le signal extracellulaire, qui sont cruciales pour la fonction de MS4A13. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut réduire la phosphorylation de l'AKT. Cette réduction peut affecter les voies de survie et de trafic cellulaires qui sont importantes pour la fonction de MS4A13, entraînant une diminution de l'activité. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Le PD168393 est un inhibiteur irréversible de l'EGFR. En bloquant l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, le PD168393 pourrait altérer les voies de signalisation en aval qui régulent l'activité et la localisation de MS4A13. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. L'inhibition de la JNK peut empêcher la phosphorylation et l'activation ultérieure des facteurs de transcription susceptibles de réguler l'expression ou la fonction de MS4A13, ce qui entraîne une diminution de l'activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui bloque l'activité de cette dernière. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait affecter les mécanismes de réponse au stress cellulaire qui peuvent moduler la fonction ou l'expression de MS4A13. | ||||||