Les inhibiteurs de MS4A12 englobent une gamme de composés chimiques qui ont un impact indirect sur l'activité de la protéine MS4A12 en ciblant les voies de signalisation et les processus cellulaires auxquels MS4A12 est associée. Les inhibiteurs de la famille des kinases Src, tels que PP2, pourraient potentiellement réduire l'activité de MS4A12 en perturbant l'état de phosphorylation de la protéine, qui est souvent une condition préalable à sa fonction. De même, les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin pourraient indirectement conduire à une diminution de l'activité de MS4A12 en impactant la voie PI3K/AKT, qui fait partie intégrante de la survie cellulaire et du trafic des récepteurs. La réduction de la phosphorylation de l'AKT peut compromettre les processus cellulaires qui maintiennent la localisation et l'expression de MS4A12 à la surface des cellules. En outre, l'inhibition de la PLC par des composés tels que l'U73122 pourrait entraîner une réduction de la signalisation en aval par l'intermédiaire de la PKC, qui est connue pour influencer la fonction de diverses protéines, y compris éventuellement la MS4A12, par le biais d'événements de phosphorylation.
Les mécanismes fonctionnels des inhibiteurs de MS4A12 s'étendent à d'autres voies kinases, telles que la voie MAPK, qui peut être perturbée par des inhibiteurs de MEK tels que PD98059 et des inhibiteurs de MAPK p38 tels que SB203580. Les voies MAPK/ERK et MAPK p38 sont essentielles pour la phosphorylation et la régulation de nombreuses protéines cellulaires, et leur inhibition pourrait diminuer l'activité de MS4A12. En outre, les inhibiteurs de la JNK, comme le SP600125, peuvent entraîner une diminution de l'activité de MS4A12 en modifiant la signalisation de la réponse au stress. L'influence de la signalisation mTOR sur l'activité des protéines est ciblée par les inhibiteurs de la mTOR tels que la rapamycine, qui peuvent entraîner une diminution de l'activité de MS4A12 en affectant l'état métabolique de la cellule. Enfin, les inhibiteurs de l'EGFR, comme le Gefitinib, perturbent la signalisation de l'EGFR, ce qui pourrait réduire l'activité de la MS4A12 en réduisant l'activité des voies qui normalement augmenteraient ou maintiendraient l'activité de la MS4A12.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui entrave les kinases de la famille Src. Les kinases de la famille Src sont impliquées dans la régulation de la signalisation des récepteurs à tyrosine kinase, qui peut influencer l'activité des protéines membranaires telles que MS4A12 en modifiant leur état de phosphorylation. Par conséquent, l'inhibition des kinases Src par PP2 peut entraîner une réduction de l'activité de MS4A12. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie PI3K/AKT, cruciale pour la survie et la prolifération des cellules. En inhibant le PI3K, le LY294002 diminue la phosphorylation de l'AKT, qui est importante pour la régulation du trafic et de la fonction des protéines membranaires, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de MS4A12 en raison d'une altération de la localisation ou de l'expression à la surface des cellules. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un inhibiteur de la PKC qui peut supprimer l'activité des isoformes de la protéine kinase C. Étant donné que la PKC module la fonction de diverses protéines par le biais de la phosphorylation, l'utilisation de la chélérythrine pourrait inhiber la régulation de MS4A12 dépendant de la phosphorylation, ce qui entraînerait une diminution de l'activité. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le Bisindolylmaleimide I est un autre inhibiteur de la PKC connu pour inhiber spécifiquement les isoformes de la PKC. En bloquant l'activité de la PKC, le Bisindolylmaleimide I pourrait diminuer la phosphorylation et la régulation de MS4A12, ce qui entraînerait une diminution de son activité. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Go6983 est un puissant inhibiteur de plusieurs isoformes de la PKC. L'inhibition de la PKC par Go6983 peut conduire à une réduction de la phosphorylation des protéines qui sont régulées par les voies de signalisation dépendant de la PKC, y compris MS4A12, ce qui à son tour pourrait conduire à une diminution de l'activité de MS4A12. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui interfère avec la voie MAPK/ERK. Étant donné que l'ERK est impliquée dans la régulation de diverses fonctions cellulaires, notamment la phosphorylation des protéines, le PD98059 peut inhiber la phosphorylation des protéines en aval de l'ERK, ce qui pourrait inclure MS4A12, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui inhibe spécifiquement la MAPK p38. L'inhibition de p38 MAPK peut modifier la production de cytokines et la signalisation de la réponse au stress, affectant potentiellement l'activité de protéines comme MS4A12 qui peuvent être modulées par ces voies. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui a un impact sur la voie de signalisation JNK impliquée dans les réponses au stress, l'apoptose et la production de cytokines. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait influencer l'activité des protéines impliquées dans ces processus, ce qui entraînerait une diminution de l'activité de MS4A12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. En bloquant l'activité de PI3K, la wortmannine peut réduire la signalisation AKT, ce qui peut avoir des effets en aval sur la régulation des protéines contrôlées par AKT, entraînant potentiellement une diminution de l'activité de MS4A12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui atténue la signalisation mTOR, laquelle affecte la croissance et le métabolisme des cellules. La régulation à la baisse de la signalisation mTOR peut entraîner une réduction de l'activité des protéines sensibles à l'état métabolique de la cellule, ce qui pourrait inclure MS4A12. | ||||||