MRP3 Activateurs
Les activateurs MRP3 courants comprennent, entre autres, l'indométhacine CAS 53-86-1, la rifampicine CAS 13292-46-1, l'oltipraz CAS 64224-21-1, la chrysine CAS 480-40-0 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.
Les activateurs MRP3 appartiennent à une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine 3 associée à la résistance aux médicaments (MRP3). MRP3 est un membre de la superfamille des transporteurs ABC (ATP-binding cassette), un groupe de protéines transmembranaires qui jouent un rôle essentiel dans l'élimination des médicaments et des xénobiotiques dans l'organisme. Plus précisément, MRP3 participe au transport de divers composés endogènes et exogènes, y compris des médicaments, des métabolites et des anions organiques conjugués, à travers les membranes cellulaires. Sa présence est notable dans plusieurs tissus, en particulier dans le foie et l'intestin, où elle contribue à l'élimination des substances nocives de l'organisme.
Les activateurs de MRP3 sont des composés conçus pour interagir avec MRP3 et moduler sa fonction de transport. En fonction de leur structure chimique et de leur mode d'action, ces activateurs peuvent renforcer ou inhiber l'activité de transport de MRP3. En ciblant MRP3, ces composés peuvent influencer l'efflux d'une large gamme de substrats, ce qui a un impact sur la pharmacocinétique des médicaments, la détoxification des xénobiotiques et le maintien de l'homéostasie cellulaire. L'étude des activateurs MRP3 est essentielle pour faire progresser notre compréhension de l'élimination des médicaments, du métabolisme des xénobiotiques et des processus de détoxification cellulaire, ainsi que pour explorer des stratégies visant à moduler le transport médié par MRP3 dans différents tissus et dans diverses conditions physiologiques. Les chercheurs continuent d'étudier les mécanismes précis de l'activation de MRP3 et ses implications dans le métabolisme des médicaments et la physiologie cellulaire, offrant un aperçu de l'interaction complexe entre les transporteurs ABC et leurs substrats.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Il a été démontré que l'indométhacine active la MRP3 en augmentant son expression et son activité de transport. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine renforce l'activité de la MRP3 en augmentant son expression, probablement par l'activation du récepteur de la prégnane X (PXR) qui régule l'expression du gène de la MRP3. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
On a constaté que l'oltipraz induit l'expression de la MRP3, probablement par le biais de voies de signalisation médiées par Nrf2. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
La chrysine est un flavonoïde qui active MRP3 en renforçant son expression, potentiellement par la modulation de PXR et CAR. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane, un composé présent dans les légumes crucifères, augmente l'expression de MRP3, probablement via l'activation de la voie Nrf2. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Cette thiazolidinedione active le MRP3 en augmentant son expression, ce qui implique probablement l'activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). | ||||||
t-Butylhydroquinone | 1948-33-0 | sc-202825 | 10 g | $66.00 | 4 | |
La tBHQ, un antioxydant, peut activer la MRP3 en renforçant son expression, probablement par le biais de la voie de signalisation Nrf2. | ||||||