Les inhibiteurs de la protéine MRP-S17 appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine MRP-S17. La protéine MRP-S17, également connue sous le nom de protéine S17 associée à la résistance aux médicaments, est un membre de la superfamille des transporteurs ABC (ATP-binding cassette). Cette superfamille de protéines membranaires joue un rôle crucial dans les processus de transport cellulaire en utilisant l'énergie de l'hydrolyse de l'ATP pour pomper activement divers substrats à travers les membranes cellulaires. MRP-S17, en particulier, a été identifié comme un transporteur associé à la multirésistance aux médicaments dans certaines cellules, contribuant à l'efflux de diverses molécules de l'environnement intracellulaire.
Le développement d'inhibiteurs de MRP-S17 découle de la nécessité de moduler la fonction de ce transporteur. Les chercheurs se sont attachés à comprendre les caractéristiques structurelles et biochimiques de MRP-S17 afin de concevoir des molécules capables de se lier sélectivement à son activité et de l'inhiber. L'inhibition de MRP-S17 vise à interférer avec l'efflux de médicaments ou d'autres substances. La diversité structurelle des inhibiteurs de MRP-S17 permet d'explorer divers échafaudages chimiques et modifications afin d'optimiser leur affinité de liaison et leur sélectivité.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut réduire l'activité des protéines impliquées dans la signalisation mTOR. Étant donné que mTOR peut réguler la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, l'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle de MRP-S17 si elle est impliquée dans ces processus cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui supprime la voie PI3K/Akt/mTOR. En inhibant cette signalisation en amont, le LY294002 peut indirectement diminuer l'activité de MRP-S17 s'il est en aval de cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
WZB117 inhibe le transporteur de glucose 1 (GLUT1), ce qui pourrait réduire l'apport d'énergie nécessaire au bon fonctionnement de MRP-S17 si son activité repose sur des niveaux élevés de glycolyse. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le trafic des protéines en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation, ce qui pourrait affecter la localisation et la fonction de MRP-S17 si elle dépend du transport vésiculaire. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui bloque la voie ERK/MAPK. Si l'activité de MRP-S17 est modulée par la signalisation MAPK, U0126 pourrait indirectement diminuer son activité fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut supprimer les réponses inflammatoires et pourrait indirectement affecter l'activité de la MRP-S17 si elle joue un rôle dans les voies de l'inflammation ou de la réponse au stress. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 inhibe Rac1, qui est impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine. L'altération de la polymérisation de l'actine pourrait affecter la localisation cellulaire ou la fonction de MRP-S17 si elle interagit avec le cytosquelette. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, qui est impliqué dans les voies de signalisation du stress. Si MRP-S17 est impliqué dans ces voies, l'inhibition de JNK pourrait conduire à une diminution de son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, qui entraîne l'inhibition de la phosphorylation d'Akt. Si l'activité de MRP-S17 est régulée par la voie PI3K/Akt, la wortmannine pourrait indirectement diminuer son activité. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines en interférant avec l'étape de translocation dans l'élongation des protéines. Cela peut conduire à une diminution générale des niveaux de protéines, affectant potentiellement l'expression et la fonction de MRP-S17. |