Inhibiteurs MRP-S16

Les inhibiteurs MRP-S16 courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'émétine CAS 483-18-1 et le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.

Les inhibiteurs de la MRP-S16 sont des produits chimiques qui affectent directement l'activité fonctionnelle de la MRP-S16 ou qui influencent les événements de signalisation conduisant à son inhibition. La staurosporine, le sunitinib, le nilotinib et le gefitinib sont des inhibiteurs de kinases qui peuvent indirectement affecter la fonction de la MRP-S16 en influençant l'état de phosphorylation des protéines ribosomiques ou en affectant les voies de signalisation liées à la synthèse des protéines et à la fonction ribosomique. D'autre part, le cycloheximide, l'émétine, l'anisomycine, l'homoharringtonine, la puromycine et le mépesuccinate d'omacétaxine sont des inhibiteurs de la synthèse des protéines qui peuvent directement inhiber la fonction de MRP-S16 en tant que protéine ribosomale en bloquant diverses étapes de la synthèse des protéines.

La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. Étant donné que mTOR joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines en affectant la biogenèse des ribosomes et l'initiation de la traduction, la rapamycine peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de MRP-S16. L'erlotinib, un autre inhibiteur de tyrosine kinase, peut influencer de multiples voies de signalisation liées à la synthèse des protéines et à la fonction ribosomale, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle de la MRP-S16. En ciblant ces voies biochimiques ou cellulaires spécifiques, ces composés peuvent conduire à l'inhibition fonctionnelle de la MRP-S16, soit en affectant son rôle dans la synthèse des protéines, soit en modifiant l'état général de phosphorylation des protéines ribosomales.