MRP-S16 抑制因子

常见的 MRP-S16 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Cycloheximide CAS 66-81-9、Rapamycin CAS 53123-88-9、Emetine CAS 483-18-1 和 Sunitinib（游离基 CAS 557795-19-4）。

MRP-S16 抑制剂是直接影响 MRP-S16 功能活性或影响导致其受到抑制的信号转导事件的化学物质。司陶罗孢林、舒尼替尼、尼洛替尼和吉非替尼是激酶抑制剂，可通过影响核糖体蛋白的磷酸化状态或影响与蛋白质合成和核糖体功能相关的信号通路，间接影响 MRP-S16 的功能。另一方面，环己亚胺、依美汀、安异霉素、高红霉素、嘌呤霉素和琥珀酸奥美他辛都是蛋白质合成抑制剂，可通过阻断蛋白质合成的各个步骤直接抑制 MRP-S16 作为核糖体蛋白的功能。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。鉴于 mTOR 通过影响核糖体的生物生成和翻译起始在蛋白质合成中发挥关键作用，雷帕霉素可间接抑制 MRP-S16 的功能活性。另一种酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼可影响与蛋白质合成和核糖体功能相关的多种信号通路，从而抑制 MRP-S16 的功能活性。通过靶向这些特定的生化或细胞途径，这些化合物可以通过影响MRP-S16在蛋白质合成中的作用或改变核糖体蛋白的一般磷酸化状态，导致MRP-S16的功能性抑制。