Inhibiteurs MRP-L47

Les inhibiteurs courants de MRP-L47 comprennent, entre autres, le chloramphénicol CAS 56-75-7, l'érythromycine CAS 114-07-8, la tétracycline CAS 60-54-8, la puromycine CAS 53-79-2 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs chimiques de la protéine uL29m de la grande sous-unité ribosomique (MRP-L47) exercent principalement leurs effets par le biais de mécanismes qui perturbent le fonctionnement normal du ribosome, influençant ainsi l'activité des protéines ribosomiques, y compris la MRP-L47. Le chloramphénicol et l'érythromycine ciblent la sous-unité 50S du ribosome, inhibant ainsi la synthèse des protéines. Le chloramphénicol y parvient en se liant au centre de la peptidyl transférase de la sous-unité ribosomique 50S, empêchant ainsi la formation de liaisons peptidiques, une étape essentielle de la synthèse des protéines. L'érythromycine agit de manière similaire, en se liant à la sous-unité 50S et en bloquant le tunnel de sortie de la chaîne peptidique naissante, ce qui entraîne l'inhibition de l'élongation du polypeptide. Ces actions peuvent indirectement affecter la MRP-L47, qui fait partie intégrante de la structure et de la fonction de la grande sous-unité ribosomique. La tétracycline, quant à elle, se lie à la sous-unité 30S du ribosome, empêchant la fixation de l'aminoacyl-ARNt au complexe ARNm-ribosome, influençant ainsi indirectement le rôle de MRP-L47 dans le ribosome.

D'autres substances chimiques répertoriées, telles que la puromycine et le cycloheximide, perturbent la synthèse des protéines de différentes manières, mais avec un résultat similaire, c'est-à-dire qu'elles affectent potentiellement MRP-L47. La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la synthèse des protéines en agissant comme un analogue de l'aminoacyl-ARNt, interférant ainsi avec la fonction du ribosome et indirectement avec le rôle de MRP-L47. Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en bloquant la translocation le long de l'ARNm, une étape critique dans l'allongement de la chaîne polypeptidique. La ricine et la toxine diphtérique, bien que plus puissantes et généralement utilisées à des fins différentes, agissent en inactivant les composants essentiels du ribosome, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur la fonction de MRP-L47. Les aminoglycosides comme la gentamicine et la streptomycine, en se liant à la sous-unité 30S, lisent mal l'ARNm, ce qui entraîne la synthèse de protéines non fonctionnelles, affectant indirectement la MRP-L47. Les oxazolidinones, comme le linézolide, inhibent l'initiation de la synthèse des protéines, ce qui peut également influencer indirectement la fonction de MRP-L47 dans l'assemblage des ribosomes. Chacune de ces substances chimiques, bien qu'elle n'inhibe pas directement la MRP-L47, a potentiellement un impact sur les fonctions ribosomiques qui font partie intégrante du rôle de la MRP-L47, inhibant ainsi indirectement son activité.