Inhibiteurs MRP-L43
Les inhibiteurs courants de la MRP-L43 comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la spironolactone CAS 52-01-7 et l'oligomycine CAS 1404-19-9.
Les inhibiteurs de MRP-L43 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la modulation des processus cellulaires. La protéine MRP-L43 est une protéine spécifique, et les inhibiteurs qui la ciblent sont conçus pour entraver son activité. La protéine MRP-L43, également connue sous le nom de Multidrug Resistance-associated Protein-L43, est un membre de la superfamille des transporteurs ABC (ATP-binding cassette). Les transporteurs ABC sont des protéines membranaires intégrales impliquées dans le transport de divers substrats à travers les membranes cellulaires, en utilisant l'énergie trouvée dans l'hydrolyse de l'ATP. MRP-L43, en particulier, est impliqué dans l'efflux de diverses molécules hors de la cellule, contribuant ainsi à l'homéostasie cellulaire et aux mécanismes de défense.
Les inhibiteurs de la MRP-L43 se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement à la protéine, à perturber sa fonction et, par conséquent, à moduler le transport des substrats. Le développement de ces inhibiteurs repose sur une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les processus de transport cellulaire. Les chercheurs cherchent à déchiffrer l'interaction complexe entre la MRP-L43 et ses substrats afin de concevoir des molécules capables d'inhiber sélectivement son activité. Cette classe de composés chimiques représente une voie prometteuse pour la poursuite de la recherche sur les mécanismes de transport cellulaire et a le potentiel de mettre en lumière de nouvelles stratégies pour manipuler les processus cellulaires au niveau moléculaire. Alors que les scientifiques continuent d'élucider les subtilités de l'inhibition de la MRP-L43, cette classe de composés chimiques joue un rôle important dans l'avancement de notre compréhension de la biologie cellulaire et pourrait ouvrir la voie à des approches innovantes dans divers domaines scientifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A est un agent immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine. En inhibant la calcineurine, elle empêche la déphosphorylation et l'activation du facteur nucléaire des cellules T activées (NFAT), un facteur de transcription. Cela entraîne la régulation à la baisse des cytokines et d'autres gènes qui pourraient être régulés à la hausse par le MRP-L43, diminuant ainsi indirectement l'activité du MRP-L43. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui entrave le complexe mTORC1, crucial pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Comme MRP-L43 est impliqué dans la traduction des protéines mitochondriales, la rapamycine peut indirectement entraîner une réduction de l'expression de MRP-L43 en limitant la capacité de synthèse des protéines. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Cette inhibition peut réduire la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, affectant indirectement la fonction de MRP-L43 en réduisant les ressources et les signaux nécessaires à son expression et à son activité. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone est un antagoniste de l'aldostérone qui inhibe secondairement les récepteurs des androgènes. Elle peut indirectement diminuer l'activité de MRP-L43 en modifiant la fonction et la biogenèse mitochondriales, qui sont partiellement régulées par la signalisation androgénique. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine est un inhibiteur de l'ATP synthase dans le transport d'électrons mitochondrial. En réduisant le potentiel de la membrane mitochondriale et la production d'ATP, elle peut indirectement affecter l'activité fonctionnelle de MRP-L43, qui est impliquée dans la synthèse des protéines mitochondriales. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A inhibe la chaîne de transport d'électrons mitochondriale au niveau du complexe III. Cela entraîne une réduction de la production d'ATP et perturbe la fonction mitochondriale, diminuant potentiellement l'activité de MRP-L43 en raison de déficits énergétiques. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I mitochondrial. L'inhibition du complexe I perturbe la phosphorylation oxydative, entraînant une diminution de la production d'ATP et un dysfonctionnement mitochondrial, ce qui peut indirectement réduire l'activité de MRP-L43. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol est un antibiotique qui inhibe la synthèse des protéines bactériennes. Il peut également affecter les ribosomes mitochondriaux en raison de leur origine évolutive bactérienne, diminuant potentiellement la fonction de MRP-L43 en inhibant la traduction des protéines mitochondriales. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
L'actinonine est un inhibiteur de peptide déformylase qui peut entraver la maturation des protéines mitochondriales. En inhibant ce processus, l'actinonine peut indirectement diminuer l'activité de MRP-L43 en affectant le traitement des protéines mitochondriales que MRP-L43 peut aider à traduire. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote dans le RE. Bien qu'elle n'affecte pas directement les protéines mitochondriales, elle peut provoquer un stress global de la synthèse protéique et un UPR dans le RE, ce qui peut avoir un impact indirect sur la fonction mitochondriale et potentiellement diminuer l'activité de MRP-L43. | ||||||