Inhibiteurs MRP-L27

Les inhibiteurs MRP-L27 courants comprennent, entre autres, le cycloheximide CAS 66-81-9, le chloramphénicol CAS 56-75-7, la tétracycline CAS 60-54-8, l'érythromycine CAS 114-07-8 et l'azithromycine CAS 83905-01-5.

Les inhibiteurs de MRP-L27 tels que la cycloheximide et l'anisomycine sont connus pour inhiber la translocation et l'activité peptidyl transférase, respectivement, des ribosomes eucaryotes et peuvent présenter des actions similaires dans les mitochondries. Les antibiotiques tels que le chloramphénicol, la tétracycline, l'érythromycine, l'azithromycine et le linézolide, développés pour cibler les ribosomes bactériens, peuvent interagir avec les ribosomes mitochondriaux en raison de leur origine évolutive bactérienne. Ils peuvent inhiber la synthèse des protéines en se liant à la sous-unité ribosomale, en interférant avec le positionnement de l'aminoacyl-ARNt ou en empêchant l'élongation des peptides.

D'autres composés comme la dactinomycine et la puromycine affectent respectivement la fonction des acides nucléiques et l'élongation de la chaîne peptidique, avec des impacts potentiels sur l'activité ribosomale mitochondriale. La dactinomycine se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, qui peut s'étendre à l'ADN mitochondrial, affectant indirectement la synthèse des protéines mitochondriales. La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne en agissant comme un analogue de l'aminoacyl-ARNt, ce qui pourrait également se produire dans les ribosomes mitochondriaux. L'acide fusidique et l'oligomycine représentent une autre classe d'inhibiteurs. L'acide fusidique affecte la synthèse des protéines en inhibant le facteur d'élongation G, un facteur critique pour la translocation des ribosomes, ce qui pourrait également influencer la traduction mitochondriale. L'oligomycine inhibe l'ATP synthase mitochondriale, réduisant ainsi l'apport d'énergie nécessaire à tous les processus dépendant de l'énergie dans les mitochondries, y compris la synthèse des protéines. La ricine, bien qu'étant principalement une toxine ciblant les ribosomes eucaryotes, peut avoir un effet néfaste sur les ribosomes mitochondriaux en raison de son action sur l'ARN ribosomal.