Inhibiteurs MR1

Les inhibiteurs MR1 courants comprennent, entre autres, le méthotrexate CAS 59-05-2, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.

Les inhibiteurs de MR1 appartiennent à une classe particulière de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine 1 liée au CMH (MR1). La MR1 est une molécule non polymorphe apparentée au complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) qui joue un rôle essentiel dans la présentation des métabolites issus de la biosynthèse de la riboflavine microbienne aux cellules T invariantes associées aux muqueuses (MAIT). Ces cellules T sont un sous-ensemble unique de cellules immunitaires qui contribuent à la défense de l'hôte contre les infections bactériennes et fongiques. Les inhibiteurs de MR1 exercent leurs effets pharmacologiques en interférant avec la liaison de petites molécules à la protéine MR1, perturbant ainsi le processus de présentation de l'antigène. Cette perturbation influence à son tour l'activation et la réponse des cellules MAIT, influençant ainsi la surveillance immunitaire globale contre les menaces microbiennes.

Le développement d'inhibiteurs de la protéine MR1 a attiré l'attention dans le contexte de l'exploration de nouvelles voies pour l'immunomodulation. En ciblant la voie de présentation de l'antigène dépendant du MR1, les chercheurs cherchent à mieux comprendre l'interaction complexe entre le système immunitaire et les envahisseurs microbiens. Cette classe de composés est prometteuse car elle permet de mieux comprendre la régulation des réponses immunitaires et pourrait contribuer au développement de stratégies innovantes pour renforcer la capacité de l'hôte à combattre les infections. L'exploration des inhibiteurs de MR1 représente une avancée significative dans le décryptage de la complexité des mécanismes de reconnaissance et de réponse du système immunitaire, ouvrant la voie à d'autres recherches dans le domaine plus large de l'immunologie.