Les inhibiteurs de MPP2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de l'enzyme métalloprotéinase pseudogène 2 (MPP2). Les métalloprotéinases sont une famille d'enzymes impliquées dans la dégradation des composants de la matrice extracellulaire et jouent un rôle essentiel dans divers processus biologiques, notamment la migration cellulaire, la différenciation et le remodelage des tissus. MPP2, en particulier, est un membre de la sous-famille des métalloprotéinases matricielles (MMP), qui se caractérise par une activité catalytique dépendante du zinc. L'inhibition de la MPP2 est particulièrement intéressante dans l'étude des métalloprotéinases car la MPP2, comme d'autres MMP, a été impliquée dans la régulation de divers processus cellulaires par le clivage de protéines extracellulaires et membranaires. Ces inhibiteurs se lient généralement au site actif de l'enzyme MPP2, bloquant sa fonction catalytique et l'empêchant d'interagir avec ses substrats. Sur le plan structurel, les inhibiteurs de MPP2 sont souvent conçus pour imiter les substrats naturels de l'enzyme, en incorporant des caractéristiques qui leur permettent de rivaliser efficacement pour se lier au site actif. Ces inhibiteurs peuvent inclure des acides hydroxamiques, des thiols et des acides carboxyliques, qui se coordonnent avec l'ion zinc présent dans le site actif de l'enzyme, crucial pour son activité catalytique. En outre, la conception des inhibiteurs de MPP2 peut impliquer l'optimisation de l'interaction avec d'autres régions de l'enzyme, telles que la poche S1', afin d'améliorer la spécificité et la puissance. L'étude des inhibiteurs de MPP2 implique également de comprendre leur sélectivité, car les effets hors cible sur d'autres MMP ou métalloprotéinases apparentées pourraient avoir des conséquences inattendues sur les processus cellulaires. Les recherches sur les inhibiteurs de MPP2 se poursuivent et visent à élucider leurs mécanismes de liaison, à améliorer leur sélectivité et à explorer leur rôle dans la modulation de l'activité des métalloprotéinases dans divers contextes biologiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Diester de phorbol connu pour activer la protéine kinase C (PKC), ce qui peut indirectement affecter la fonction MPP2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, augmentant les niveaux d'AMPc, influençant potentiellement la signalisation MPP2. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, affectant éventuellement les voies liées au MPP2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases, qui peut influencer indirectement les fonctions de MPP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K, qui pourrait influencer indirectement l'activité de MPP2 par le biais de la voie de signalisation PI3K/Akt. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inhibiteur de la protéine kinase C, affectant potentiellement la MPP2 par des voies dépendant de la PKC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK, qui pourrait indirectement affecter l'activité de MPP2 par le biais de la voie MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38, influençant potentiellement la fonction de MPP2 par la voie de la MAPK p38. | ||||||