Inhibiteurs MOXD1
Les inhibiteurs courants de MOXD1 comprennent, entre autres, l'aspirine CAS 50-78-2, l'imatinib CAS 152459-95-5, l'oméprazole CAS 73590-58-6, l'allopurinol CAS 315-30-0 et la metformine CAS 657-24-9.
Les inhibiteurs de MOXD1 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de l'enzyme connue sous le nom de MOXD1 (Monooxygenase DBH-like 1), également appelée MOX ou AOF1 (Amidoxime Reducing Component 1). MOXD1 est une enzyme monooxygénase dépendante de la flavine que l'on trouve dans divers tissus, notamment le foie et les reins, et qui joue un rôle crucial dans le métabolisme oxydatif des xénobiotiques et des substrats endogènes. La fonction principale de MOXD1 est de catalyser l'hydroxylation dépendante du NADH des amidoximes en leurs aldéhydes correspondants, participant ainsi à diverses voies métaboliques. L'inhibition de MOXD1 par des agents chimiques spécifiques peut fournir des informations précieuses sur les processus biochimiques et physiologiques impliquant cette enzyme.
Les inhibiteurs de MOXD1 sont généralement de petites molécules qui interagissent avec le site actif de l'enzyme, perturbant ainsi sa fonction catalytique. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant au cofacteur flavine ou à d'autres résidus critiques dans le site actif de l'enzyme, empêchant ainsi la conversion des amidoximes en aldéhydes. En interférant avec l'activité enzymatique de MOXD1, ces inhibiteurs peuvent être des outils précieux pour les chercheurs qui étudient les voies dans lesquelles MOXD1 est impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inhibe les enzymes cyclooxygénases, réduisant la synthèse des prostaglandines et exerçant des effets anti-inflammatoires et antiplaquettaires. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL, étudié dans la recherche sur la leucémie myéloïde chronique (LMC) et d'autres cancers. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibiteur de la pompe à protons qui supprime la sécrétion d'acide gastrique en inhibant la pompe H+/K+ ATPase dans la paroi de l'estomac. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibe la xanthine oxydase, réduisant la production d'acide urique et utilisé dans le traitement de la goutte et de l'hyperuricémie. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Améliore la sensibilité à l'insuline, principalement en supprimant la gluconéogenèse hépatique et en augmentant l'absorption du glucose dans les muscles. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Inhibiteur de la HMG-CoA réductase, abaissant le taux de cholestérol en inhibant la synthèse du mévalonate et la production subséquente de cholestérol. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE), utilisé dans le traitement de la maladie d'Alzheimer en augmentant les niveaux d'acétylcholine dans le cerveau. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Inhibiteur de la protéase du VIH, perturbant la transformation des polyprotéines virales et inhibant la réplication du VIH. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
Inhibe l'ADN gyrase bactérien et la topoisomérase IV, bloquant la réplication et la réparation de l'ADN chez les bactéries. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Agent antifongique qui inhibe l'enzyme lanostérol 14α-déméthylase, perturbant la synthèse de la membrane cellulaire fongique. | ||||||