Les substances chimiques répertoriées sont principalement des modificateurs de l'épigénétique et de la réponse aux dommages de l'ADN qui peuvent indirectement influencer l'activité de MORC3. MORC3 est impliqué dans le remodelage de la chromatine et la réparation de l'ADN, processus qui sont régulés de manière complexe par les modifications des histones, la méthylation de l'ADN et d'autres modifications post-traductionnelles. Les inhibiteurs d'HDAC et d'histone méthyltransférase, en modifiant les schémas de modification des histones, peuvent avoir un impact sur la structure de la chromatine, ce qui pourrait affecter le rôle de MORC3 dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression génique. De même, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase peuvent modifier le paysage de la méthylation de l'ADN, influençant ainsi les fonctions régulatrices de MORC3. Les inhibiteurs de PARP, d'ATR, d'ATM et de CHK1 se concentrent sur la voie de réponse aux dommages de l'ADN. En ciblant ces voies, ils pourraient indirectement moduler l'implication de MORC3 dans les mécanismes de réparation de l'ADN et les réponses cellulaires aux dommages de l'ADN.
Les inhibiteurs de bromodomaine et les inhibiteurs de BET perturbent la reconnaissance et la liaison des histones modifiées, influençant ainsi potentiellement l'interaction de MORC3 avec la chromatine. Les activateurs de sirtuines et les inhibiteurs de HSP90 peuvent affecter la stabilité des protéines et les modifications post-traductionnelles, influençant indirectement la fonction de MORC3. Enfin, des composés tels que les inhibiteurs de PI3K/Akt/mTOR, qui ciblent des voies de signalisation cellulaire clés, pourraient avoir un impact indirect sur le rôle de MORC3 dans divers processus cellulaires, y compris ceux liés à la dynamique de la chromatine et à la régulation des gènes. Ces composés donnent un aperçu des mécanismes potentiels de modulation de l'activité de MORC3 par l'influence indirecte sur l'architecture de la chromatine, les voies de réparation de l'ADN et les processus cellulaires connexes. Leurs effets soulignent la complexité du ciblage de protéines spécifiques impliquées dans la dynamique de la chromatine et de l'ADN au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Les inhibiteurs d'HDAC comme la trichostatine A modulent l'acétylation des histones, affectant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Ces changements peuvent indirectement influencer le rôle de MORC3 dans le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Les inhibiteurs de PARP, tels que l'Olaparib, sont utilisés pour cibler les voies de réparation de l'ADN, en particulier dans la thérapie du cancer. En affectant les processus de réparation de l'ADN, ces inhibiteurs pourraient indirectement moduler l'implication de MORC3 dans la réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ces composés inhibent la méthylation de l'ADN, ce qui entraîne des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. Ces changements pourraient indirectement affecter les fonctions de MORC3 dans la régulation des gènes et l'organisation de la chromatine. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
En inhibant les histones méthyltransférases, le chlorhydrate de BIX01294 peut modifier les schémas de méthylation des histones, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de MORC3 dans la dynamique de la chromatine et la régulation des gènes. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Les inhibiteurs de bromodomaine perturbent la reconnaissance des histones acétylées, ce qui affecte l'organisation de la chromatine et l'expression des gènes. Cela pourrait indirectement influencer l'activité de MORC3 dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Les inhibiteurs de HSP90 peuvent affecter le repliement et la stabilité des protéines. Étant donné l'implication de MORC3 dans les processus de la chromatine et de l'ADN, l'altération de la stabilité de la protéine pourrait avoir un impact indirect sur sa fonction. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
Comme les inhibiteurs d'ATR, les inhibiteurs d'ATM ciblent une autre kinase clé dans la voie de réponse aux dommages de l'ADN. Cela pourrait moduler indirectement l'activité de MORC3 dans les mécanismes de réparation de l'ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Les activateurs des sirtuines comme le resvératrol affectent la structure de la chromatine par le biais de processus de désacétylation. Cela pourrait avoir un impact indirect sur la fonction de MORC3 dans le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Les inhibiteurs de CHK1 ciblent la kinase 1 du point de contrôle, un acteur clé de la réponse aux dommages de l'ADN. L'inhibition de CHK1 pourrait indirectement affecter l'implication de MORC3 dans les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Les inhibiteurs de BET perturbent la lecture des histones acétylées, affectant potentiellement l'organisation de la chromatine et l'expression des gènes, influençant ainsi l'activité de MORC3. | ||||||