Inhibiteurs MNDA

Les inhibiteurs courants de la MNDA comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la génistéine CAS 446-72-0, la quercétine CAS 117-39-5 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de la MNDA, abréviation des inhibiteurs des monoamines oxydases A et B (MAO-A et MAO-B), représentent une classe pharmacologique caractérisée par sa capacité à moduler l'activité des enzymes monoamines oxydases. Les monoamines oxydases font partie intégrante du métabolisme des neurotransmetteurs, tels que la sérotonine, la dopamine et la noradrénaline, dans le système nerveux central. En inhibant ces enzymes, les inhibiteurs de la MNDA jouent un rôle crucial dans la régulation des niveaux de ces neurotransmetteurs. Il existe deux isoformes de la monoamine oxydase, la MAO-A et la MAO-B, chacune étant responsable du métabolisme de neurotransmetteurs distincts. Les inhibiteurs de la MNDA peuvent être sélectifs pour une isoforme ou non sélectifs, affectant les deux. La sélectivité de ces inhibiteurs est importante, car elle détermine leur impact sur les niveaux de neurotransmetteurs et, par conséquent, leurs effets physiologiques.

Les inhibiteurs de la MNDA contiennent souvent un fragment de propargylamine, une caractéristique structurelle essentielle pour leur capacité à se lier aux monoamines oxydases et à les inhiber. Cette interaction implique la formation d'une liaison covalente entre l'inhibiteur et l'enzyme, ce qui entraîne une diminution de la dégradation des neurotransmetteurs. Certains inhibiteurs de la MNDA possèdent également des éléments structurels supplémentaires qui leur confèrent une sélectivité pour la MAO-A ou la MAO-B. La régulation des niveaux de neurotransmetteurs par les inhibiteurs de la MNDA a des implications pour divers processus physiologiques, y compris l'humeur, la cognition et le comportement.