MLTK Activateurs

Les activateurs MLTK courants comprennent, sans s'y limiter, le PMA CAS 16561-29-8, l'acide pentaénoïque Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z (20:5, n-3) CAS 10417-94-4, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7 et la forskoline CAS 66575-29-9.

MLTK, également connue sous le nom de kinase de lignée mixte, est un acteur central dans un ensemble de voies de signalisation cellulaires. Les substances chimiques énumérées ci-dessus peuvent renforcer directement ou indirectement son activité fonctionnelle, par le biais d'une variété de voies de signalisation ou de processus biologiques dans lesquels la MLTK est directement impliquée. Par exemple, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), peut stimuler l'activation de la cascade MAPK, une voie dans laquelle la MLTK joue un rôle. L'activation de la PKC déclenche Raf-1, qui active ensuite les kinases MEK et ERK, conduisant à l'activation de la MLTK. La curcumine et l'EGCG activent tous deux Nrf2, un facteur de transcription qui régule l'expression des protéines antioxydantes. L'activation de Nrf2 peut conduire à la réduction du stress oxydatif, ce qui peut renforcer l'activité de MLTK, qui est sensible au stress oxydatif.

D'autre part, certains produits chimiques tels que la metformine et la berbérine activent l'AMPK, un capteur d'énergie cellulaire, ce qui peut renforcer l'activité de la MLTK car elle agit en amont de l'AMPK. La forskoline, en activant l'adénylyl cyclase et en augmentant ensuite les niveaux d'AMPc, peut renforcer l'activité de la MLTK par une phosphorylation dépendante de la PKA. La capsaïcine, par l'activation des canaux TRPV1 et l'augmentation subséquente des niveaux de calcium intracellulaire, peut renforcer l'activité de la MLTK par l'intermédiaire des kinases dépendantes du calcium. La génistéine, en inhibant les protéines tyrosine kinases, empêche la déphosphorylation et l'inactivation potentielle de la MLTK, renforçant ainsi son activité. La daidzéine, un faible activateur des récepteurs œstrogéniques, peut conduire à l'activation de la voie MAPK, dans laquelle la MLTK est impliquée. Enfin, le resvératrol et la quercétine activent la sirtuine 1 (SIRT1), une désacétylase, qui peut désacétyler et activer LKB1, ce qui conduit à l'activation de l'AMPK. La MLTK étant une kinase en amont de l'AMPK, cela peut renforcer l'activité de la MLTK. Ces produits chimiques, par leurs voies spécifiques, peuvent activer ou renforcer la fonctionnalité de la MLTK, ce qui démontre le réseau complexe de voies de signalisation cellulaire dans lequel la MLTK est impliquée.