Inhibiteurs MLH1
Les inhibiteurs courants de MLH1 comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le cisplatine CAS 15663-27-1 et le sulindac CAS 38194-50-2.
Les inhibiteurs de MLH1 constituent une gamme variée de composés qui modulent de manière complexe l'expression de MLH1, ayant un impact direct ou indirect sur les processus de réparation des mésappariements de l'ADN. Ces produits chimiques agissent par le biais de mécanismes biochimiques distincts, contribuant à la régulation complexe de MLH1 et à son rôle dans le maintien de la stabilité génomique. Un groupe d'inhibiteurs, comme la curcumine, cible la voie NF-κB, supprimant la kinase IκB et influençant l'expression de MLH1. Cette modulation directe illustre l'interconnexion des voies de signalisation inflammatoires et la régulation des mécanismes de réparation de l'ADN. Une autre série d'inhibiteurs, illustrée par la trichostatine A et la 5-Aza-2'-désoxycytidine, agit indirectement en modifiant la structure de la chromatine. La trichostatine A inhibe les histones désacétylases, ce qui a un impact sur l'état d'acétylation des histones et peut influencer l'expression de MLH1. D'autre part, la 5-Aza-2'-désoxycytidine induit la déméthylation de l'ADN, offrant une voie épigénétique pour la régulation de MLH1. Ces composés soulignent l'importance des modifications épigénétiques dans l'élaboration du paysage des processus de réparation de l'ADN.
Des composés comme le cisplatine et l'étoposide induisent des dommages à l'ADN, déclenchant une réponse cellulaire qui a un impact indirect sur MLH1. Ces agents jouent un rôle dans la voie de réponse aux dommages de l'ADN, où MLH1 est impliqué dans la rectification des mésappariements de l'ADN provenant de l'ADN endommagé. Le sulindac établit un lien unique entre la signalisation inflammatoire et la régulation de MLH1 en inhibant la voie Wnt/β-caténine. Ce lien souligne l'interaction complexe entre l'inflammation et les processus de réparation de l'ADN. En outre, la 6-Mercaptopurine, en interférant avec le métabolisme des purines, et l'acide valproïque, par le biais de la modulation épigénétique, offrent d'autres voies pour la régulation de MLH1. La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, influence aussi indirectement MLH1 en favorisant les lésions de l'ADN. Cette gamme variée d'inhibiteurs de MLH1 reflète les stratégies à multiples facettes employées pour moduler les processus de réparation des mésappariements de l'ADN, et fournit des indications précieuses sur les possibilités d'intervention dans le contexte de la réparation de l'ADN et de la stabilité génomique. Les chercheurs peuvent tirer parti de cet ensemble d'outils divers pour acquérir une compréhension globale de la régulation de MLH1 et de ses implications pour l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine inhibe indirectement MLH1 en modulant la voie NF-κB. Elle supprime la kinase IκB, empêchant ainsi l'activation de NF-κB. Cette inhibition entraîne une régulation à la baisse des gènes impliqués dans la réparation de l'ADN, notamment MLH1. L'impact de la curcumine sur la voie NF-κB influence l'expression de MLH1, affectant potentiellement les processus de réparation des mésappariements de l'ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A agit comme un inhibiteur indirect de MLH1 en ciblant les histones désacétylases (HDAC). En inhibant les HDAC, elle modifie la structure de la chromatine, ce qui a un impact sur l'expression des gènes. En particulier, les modifications des histones induites par la trichostatine A peuvent affecter la transcription de MLH1, impliquant la régulation épigénétique dans la modulation des mécanismes de réparation des mésappariements de l'ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine, un agent déméthylant de l'ADN, influence indirectement MLH1. Elle inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une déméthylation de l'ADN. L'hyperméthylation du promoteur de MLH1 est un mécanisme courant d'inactivation de MLH1 dans les cancers. En déméthylant le promoteur de MLH1, ce composé peut potentiellement restaurer l'expression de MLH1, favorisant la fonctionnalité de réparation des mésappariements de l'ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine affecte indirectement MLH1 en provoquant des dommages à l'ADN. En tant que produit chimiothérapeutique à base de platine, il forme des liaisons transversales intrastrand dans l'ADN, ce qui déclenche des réponses cellulaires. L'expression de MLH1 peut être influencée par les voies de réponse aux lésions de l'ADN. L'impact de la cisplatine sur la structure de l'ADN peut moduler les niveaux de MLH1, affectant potentiellement la capacité cellulaire de réparation des mésappariements de l'ADN. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Le sulindac, un anti-inflammatoire non stéroïdien, module indirectement MLH1 par l'inhibition de la voie Wnt/β-caténine. Il cible les cyclooxygénases, ce qui perturbe la signalisation Wnt. Comme MLH1 est une cible en aval de Wnt, l'interférence du Sulindac avec cette voie peut affecter l'expression de MLH1, révélant un lien entre les voies inflammatoires et la régulation de la réparation des mésappariements de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide influence indirectement MLH1 en provoquant des lésions de l'ADN. En tant qu'inhibiteur de la topoisomérase II, il favorise les cassures de brins d'ADN, activant ainsi les voies de réponse aux dommages de l'ADN. L'expression de MLH1 peut être modulée dans le cadre de la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN. L'impact de l'étoposide sur l'intégrité de l'ADN peut contribuer à l'altération des niveaux de MLH1, ce qui affecte les processus de réparation des mésappariements de l'ADN. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium inhibe indirectement MLH1 en ciblant les histones désacétylases (HDAC). Il augmente l'acétylation des histones, ce qui affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes. MLH1, sensible aux modifications épigénétiques, peut voir sa transcription altérée en réponse au butyrate de sodium. L'influence du composé sur les HDAC fournit une voie pour la modulation épigénétique de l'expression de MLH1. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabine affecte indirectement MLH1 en provoquant des lésions de l'ADN. En tant qu'analogue de nucléoside, elle s'incorpore à l'ADN, ce qui entraîne une terminaison de la chaîne et des dommages à l'ADN. L'expression de MLH1 peut être influencée dans le cadre de la réponse cellulaire à l'ADN endommagé. L'impact de la gemcitabine sur la structure et la réplication de l'ADN peut moduler les niveaux de MLH1, ce qui pourrait avoir un impact sur les mécanismes de réparation des mésappariements de l'ADN. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
L'oxaliplatine influence indirectement MLH1 en provoquant des lésions de l'ADN. En tant que produit chimiothérapeutique à base de platine, il forme des adduits à l'ADN, ce qui active les réponses cellulaires. L'expression de MLH1 peut être modulée dans le cadre des voies de réponse aux dommages de l'ADN. L'impact de l'oxaliplatine sur l'intégrité de l'ADN peut affecter les niveaux de MLH1, influençant potentiellement la capacité cellulaire de réparation des mésappariements de l'ADN. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-Mercaptopurine module indirectement MLH1 en interférant avec le métabolisme des purines. Elle est incorporée dans l'ADN, ce qui perturbe la synthèse des nucléotides. L'expression de MLH1 peut être influencée dans le cadre de la réponse cellulaire à l'altération du métabolisme de l'ADN. L'impact de la 6-Mercaptopurine sur la structure et la synthèse de l'ADN peut contribuer à modifier les niveaux de MLH1, affectant potentiellement les processus de réparation des mésappariements de l'ADN. | ||||||