MLF1IP, connue sous le nom scientifique de CENPU, est une protéine codée par le gène MLF1IP chez l'homme et qui joue un rôle essentiel dans la ségrégation correcte des chromosomes au cours de la division cellulaire. Cette protéine fait partie intégrante du complexe kinétochore, qui est essentiel pour la fixation des chromosomes aux fibres du fuseau, assurant ainsi un alignement précis des chromosomes et leur distribution aux cellules filles lors de la mitose. La régulation de l'expression de MLF1IP est un processus hautement orchestré, influencé par une myriade de facteurs intracellulaires et extracellulaires qui répondent aux besoins de la cellule tout au long du cycle cellulaire. Étant donné sa fonction critique dans la division cellulaire, l'expression de MLF1IP est programmée avec précision; elle atteint généralement son maximum pendant la phase G2/M du cycle cellulaire, c'est-à-dire juste avant que la cellule ne se divise. Cela suggère que des facteurs favorisant la division cellulaire peuvent également être impliqués dans la régulation de l'expression de MLF1IP.
Divers composés chimiques ont été identifiés qui peuvent potentiellement agir comme activateurs de l'expression de MLF1IP, bien que leurs effets puissent varier en fonction du contexte cellulaire et de l'état actuel de la cellule. L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, est connu pour jouer un rôle dans la différenciation cellulaire et peut déclencher de manière séquentielle la régulation à la hausse de MLF1IP. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A et le butyrate de sodium, peuvent modifier la structure de la chromatine, ce qui peut entraîner une augmentation de la transcription de MLF1IP. La forskoline, qui augmente les niveaux d'AMPc, peut activer la protéine kinase A et les voies en aval qui stimulent l'expression de MLF1IP. Des composés comme l'épigallocatéchine gallate (EGCG), que l'on trouve en abondance dans le thé vert, peuvent provoquer une réponse antioxydante susceptible d'entraîner la régulation à la hausse de divers gènes, dont MLF1IP. Les esters de phorbol, tels que le 12-myristate 13-acétate de phorbol (PMA), sont connus pour activer la protéine kinase C, ce qui pourrait entraîner une augmentation de la transcription de MLF1IP. Il est important de noter que les mécanismes précis par lesquels ces activateurs augmentent l'expression de MLF1IP sont complexes et peuvent impliquer de multiples voies de signalisation cellulaires et systèmes de régulation transcriptionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut initier la différenciation en activant ses récepteurs, ce qui peut déclencher séquentiellement la régulation à la hausse de MLF1IP dans certains types de cellules liées aux processus de croissance et de développement. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet agent peut réactiver des gènes silencieux par déméthylation de l'ADN. Il peut favoriser spécifiquement l'expression de MLF1IP en supprimant les groupes méthyles du promoteur de son gène. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut favoriser la transcription des gènes en augmentant l'acétylation des histones. Cela peut inclure la stimulation de l'expression de MLF1IP en modifiant l'accessibilité de sa région génomique. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, en inhibant la désacétylation, peut créer un environnement favorable aux facteurs de transcription pour augmenter l'expression de MLF1IP. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente l'AMPc intracellulaire, ce qui peut activer une voie dépendante de la protéine kinase A (PKA), conduisant à une expression accrue des gènes, y compris MLF1IP. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber GSK-3, stimulant potentiellement la voie Wnt/β-caténine et conduisant à l'augmentation des cibles en aval comme MLF1IP. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine peut stimuler les éléments de réponse antioxydants dans les promoteurs de gènes, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'expression de MLF1IP en réponse au stress oxydatif. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est connue pour activer la protéine kinase C, ce qui peut conduire à la phosphorylation des facteurs de transcription, avec pour conséquence potentielle une augmentation de la transcription de MLF1IP. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone peut augmenter l'expression des gènes en se liant aux récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui pourrait renforcer la transcription de MLF1IP dans le cadre d'une réponse au stress. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN et peut déclencher une réponse cellulaire aux lésions de l'ADN, qui peut inclure la régulation à la hausse de MLF1IP en tant qu'élément de la machinerie de réparation de l'ADN. | ||||||