Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs Mina53

Les inhibiteurs courants de Mina53 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le triptolide CAS 38748-32-2, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et la chloroquine CAS 54-05-7.

Les inhibiteurs de Mina53 modulent des processus cellulaires spécifiques. Mina53, également connue sous le nom de protéine nucléaire interagissant avec MTF1, est une protéine multifonctionnelle principalement localisée dans le noyau des cellules. Elle joue un rôle polyvalent dans divers processus cellulaires, notamment la régulation de l'expression des gènes, le remodelage de la chromatine et l'épissage de l'ARNm. Mina53 est connue pour interagir avec les facteurs de transcription, les corégulateurs et les modificateurs de la chromatine, influençant l'activité transcriptionnelle de gènes spécifiques et ayant un impact sur divers aspects de la physiologie cellulaire. Les inhibiteurs de Mina53 interagissent avec le site actif ou le domaine de liaison de la protéine Mina53, inhibant efficacement sa fonction et influençant potentiellement les processus cellulaires dépendant de la régulation génique et des interactions protéine-protéine médiées par Mina53.

Structurellement, les inhibiteurs de Mina53 ciblent le site actif ou les domaines de liaison de Mina53. En inhibant Mina53, ces composés peuvent perturber son rôle dans la régulation de l'expression des gènes, la dynamique de la chromatine et le traitement de l'ARNm, ce qui peut entraîner des altérations des réponses cellulaires et des profils d'expression des gènes. L'étude des inhibiteurs de Mina53 est d'un grand intérêt pour les chercheurs car elle permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent les fonctions cellulaires essentielles, en particulier dans le contexte de la régulation transcriptionnelle et du remodelage de la chromatine. Ces connaissances contribuent à notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale et peuvent avoir des implications dans divers domaines de recherche, notamment la biologie du cancer, la différenciation cellulaire et la base moléculaire des maladies associées à une expression génique aberrante et à des interactions protéine-protéine impliquant Mina53.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibe l'ARN polymérase et bloque ainsi l'initiation de la transcription, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de gènes tels que MINA.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Il a été démontré que le triptolide inhibe les activités de l'ARN polymérase I, II et III, réduisant probablement la transcription d'une variété de gènes, y compris MINA.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'α-Amanitine inhibe spécifiquement l'ARN polymérase II, diminuant la synthèse de l'ARNm pour les gènes transcrits par cette enzyme, réduisant probablement l'expression de Mina53.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui modifie la structure de la chromatine, ce qui peut entraîner une régulation négative des gènes impliqués dans la progression du cycle cellulaire, y compris probablement MINA.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La chloroquine augmente le pH endosomal, ce qui peut affecter la signalisation cellulaire et les activités des facteurs de transcription, réduisant potentiellement l'expression de certains gènes, dont MINA.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Le butyrate de sodium inhibe les histones désacétylases, ce qui entraîne une chromatine hyperacétylée et affecte l'expression des gènes, y compris potentiellement celle du gène MINA.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine est un analogue nucléosidique qui peut s'incorporer à l'ARN et à l'ADN, inhibant la méthyltransférase, ce qui pourrait entraîner la réactivation de gènes ou la suppression d'autres gènes, dont MINA.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

Il a été démontré que le rocaglamide inhibe l'initiation de la traduction, ce qui peut entraîner une réduction générale de la synthèse des protéines, y compris la réduction des niveaux de Mina53.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui a un impact sur la régulation de la transcription et pourrait potentiellement réguler à la baisse une série de gènes, y compris ceux codant pour des protéines telles que Mina53.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui entraîne une hypométhylation de l'ADN et des modifications de l'expression des gènes, ce qui peut affecter l'expression de MINA.