Les activateurs de MIF4GD consistent principalement en des composés chimiques qui ont un impact direct ou indirect sur les voies spécifiques dans lesquelles MIF4GD est impliqué. Ces activateurs, dont la dexaméthasone, la RU486, la forskoline, l'épinéphrine, l'IBMX, la rapamycine, le resvératrol, la metformine, l'AICAR, le 2-désoxy-D-glucose, l'acide rétinoïque et la rosiglitazone, peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de MIF4GD par le biais de voies de signalisation spécifiques. Par exemple, la dexaméthasone et le RU486 agissent par la voie des récepteurs des glucocorticoïdes, la dexaméthasone étant un glucocorticoïde qui active la voie des GR et le RU486 agissant comme un antagoniste des récepteurs des glucocorticoïdes qui peut indirectement renforcer l'activité de la MIF4GD.
En outre, la forskoline et l'épinéphrine influencent l'activité de MIF4GD par les voies de l'adénylate cyclase et des récepteurs adrénergiques, respectivement, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc qui, à leur tour, peuvent renforcer l'activité de MIF4GD. IBMX agit également par la voie de l'AMPc en diminuant la dégradation de l'AMPc. D'autres composés comme la rapamycine, le resvératrol, la metformine et l'AICAR agissent respectivement sur les voies mTOR, SIRT1 et AMPK, tandis que le 2-Deoxy-D-glucose influence la voie glycolytique, ce qui entraîne une activité accrue de la MIF4GD. Enfin, l'acide rétinoïque et la rosiglitazone renforcent l'activité de MIF4GD par l'intermédiaire du récepteur de l'acide rétinoïque et des voies régulées par PPARγ, respectivement.
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