Les activateurs de MICAL1 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de MICAL1, principalement par leur influence sur les états redox cellulaires et la disponibilité des substrats. Le sélénium joue un rôle essentiel en contribuant à l'intégrité structurelle de MICAL1 et en influençant la régulation redox au sein des cellules, un facteur crucial pour l'activité enzymatique de MICAL1. De même, le NADPH, en tant que fournisseur d'équivalents réducteurs, est essentiel pour la réduction du cofacteur FAD de MICAL1, ce qui lui permet d'exercer sa fonction de modification de l'actine. La présence de F-actine polymérisée, favorisée par l'eau, fournit à MICAL1 des substrats sur lesquels agir, renforçant ainsi son activité. Des composés comme le peroxyde d'hydrogène, la L-phénylalanine et la L-tyrosine, bien qu'ils n'interagissent pas directement avec MICAL1, modulent l'environnement redox dans lequel MICAL1 opère. Le pyruvate et l'alpha-cétoglutarate, métabolites clés de la respiration cellulaire, influencent également l'activité de MICAL1 en modifiant le rapport NAD+/NADH, qui fait partie intégrante du maintien de l'équilibre redox dont MICAL1 a besoin.
Des composés tels que l'acide ascorbique et le glutathion réduit, qui maintiennent un environnement réducteur crucial pour les mécanismes redox-sensibles de MICAL1, contribuent également à l'amélioration fonctionnelle de MICAL1. La riboflavine, par son rôle dans la synthèse du FAD, soutient indirectement les processus enzymatiques de MICAL1 en assurant la disponibilité de ce cofacteur essentiel. Le sulfate de cuivre (II), en participant aux réactions d'oxydoréduction cellulaires, peut également avoir un impact sur l'activité de MICAL1, bien qu'indirectement. Collectivement, ces activateurs ne se lient pas directement à MICAL1 et n'interagissent pas avec elle, mais créent un milieu intracellulaire propice à son fonctionnement optimal, principalement en modulant l'état d'oxydoréduction et en fournissant des substrats et des cofacteurs essentiels. Ce réseau complexe d'interactions et de dépendances biochimiques met en évidence la nature nuancée et multiforme de la régulation et de l'activité de MICAL1 dans l'environnement cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selenium | 7782-49-2 | sc-250973 | 50 g | $61.00 | 1 | |
Le sélénium, un oligo-élément essentiel, est connu pour renforcer l'activité de MICAL1 en contribuant à son bon pliage et à son intégrité structurelle. Les enzymes dépendantes du sélénium sont cruciales pour la régulation de l'oxydoréduction dans les cellules, et MICAL1, étant elle-même une enzyme d'oxydoréduction, dépend de l'état d'oxydoréduction cellulaire, que le sélénium peut influencer. | ||||||
NADPH tetrasodium salt | 2646-71-1 | sc-202725 sc-202725A sc-202725B sc-202725C | 25 mg 50 mg 250 mg 1 g | $46.00 $82.00 $280.00 $754.00 | 11 | |
Le NADPH fournit les équivalents réducteurs nécessaires à l'activité enzymatique de MICAL1. MICAL1, une flavoenzyme, utilise le NADPH pour réduire son cofacteur de flavine adénine dinucléotide (FAD), qui est essentiel pour son activité de modification de l'actine. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Le peroxyde d'hydrogène peut indirectement renforcer l'activité de MICAL1. En tant qu'espèce réactive de l'oxygène, il peut modifier l'environnement redox de la cellule, ce qui peut à son tour moduler l'activité des protéines sensibles à l'oxydoréduction comme MICAL1. | ||||||
L-Phenylalanine | 63-91-2 | sc-394058 sc-394058A sc-394058B | 100 g 500 g 1 kg | $112.00 $457.00 $679.00 | 1 | |
La L-phénylalanine peut influencer indirectement l'activité de MICAL1. En tant que substrat de diverses hydroxylases, elle peut affecter l'état redox cellulaire. Comme MICAL1 est sensible aux changements d'oxydoréduction, les modifications de l'environnement d'oxydoréduction peuvent indirectement renforcer son activité. | ||||||
L-Tyrosine | 60-18-4 | sc-473512 sc-473512A sc-473512B sc-473512C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $51.00 $209.00 $1637.00 $8165.00 | 1 | |
La L-Tyrosine, comme la L-Phénylalanine, peut affecter indirectement l'activité de MICAL1. En tant que substrat des tyrosines hydroxylases, elle participe aux processus redox cellulaires, influençant l'environnement dans lequel MICAL1 opère. | ||||||
Pyruvic acid | 127-17-3 | sc-208191 sc-208191A | 25 g 100 g | $40.00 $94.00 | ||
Le pyruvate, un métabolite clé de la respiration cellulaire, peut influencer l'état redox de la cellule. En modulant le rapport NAD+/NADH, il peut indirectement affecter la protéine MICAL1, sensible à l'oxydoréduction. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
L'acide ascorbique, un antioxydant bien connu, peut moduler l'état redox cellulaire. En maintenant un environnement réduit, il peut faciliter le bon fonctionnement d'enzymes sensibles à l'oxydoréduction comme MICAL1. | ||||||
α-Ketoglutaric Acid | 328-50-7 | sc-208504 sc-208504A sc-208504B sc-208504C sc-208504D sc-208504E sc-208504F | 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 5 kg 16 kg | $32.00 $42.00 $62.00 $108.00 $184.00 $724.00 $2050.00 | 2 | |
L'alpha-cétoglutarate, un intermédiaire critique du cycle TCA, influence le statut redox cellulaire. En affectant l'équilibre entre le NADH et le FADH2, il peut indirectement affecter l'activité de MICAL1. | ||||||
Glutathione, reduced | 70-18-8 | sc-29094 sc-29094A | 10 g 1 kg | $76.00 $2050.00 | 8 | |
Le glutathion réduit maintient un environnement réducteur dans les cellules, ce qui est essentiel pour l'activité des protéines sensibles à l'oxydoréduction comme MICAL1. Il peut renforcer la fonction de MICAL1 en maintenant l'état d'oxydoréduction requis. | ||||||
Riboflavin | 83-88-5 | sc-205906 sc-205906A sc-205906B | 25 g 100 g 1 kg | $40.00 $110.00 $515.00 | 3 | |
La riboflavine, ou vitamine B2, est cruciale pour la synthèse du FAD, un cofacteur de MICAL1. En assurant la disponibilité du FAD, la riboflavine renforce indirectement l'activité fonctionnelle de MICAL1. | ||||||