MIA3 Activateurs
Les activateurs MIA3 courants comprennent, entre autres, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la caféine CAS 58-08-2, la chloroquine CAS 54-05-7, la quercétine CAS 117-39-5 et la staurosporine CAS 62996-74-1.
Les activateurs MIA3 désignent un groupe de composés qui ciblent et modulent l'activité de la protéine MIA3, également connue sous le nom de membre 3 de l'activité inhibitrice du mélanome ou TANGO (transport et organisation du Golgi). MIA3 est une protéine membranaire intégrale qui réside dans le réticulum endoplasmique (RE) et participe à l'exportation de cargaisons volumineuses, telles que le collagène, du RE vers l'appareil de Golgi. La protéine est essentielle au bon repliement et à la sécrétion des protéines, jouant un rôle central dans la voie sécrétoire qui maintient diverses fonctions cellulaires.
L'action des activateurs MIA3 peut être réalisée par des interactions directes ou indirectes avec la protéine. Les activateurs directs peuvent se lier à MIA3, induisant un changement de conformation qui augmente sa capacité à interagir avec les protéines cargo ou le complexe COPII impliqué dans le bourgeonnement des vésicules. Cette interaction accrue facilite le transfert efficace de grandes cargaisons à partir du RE, améliorant ainsi l'efficacité de la voie de sécrétion. Les activateurs indirects peuvent influencer l'activité de la protéine en modulant le milieu cellulaire ou les voies de signalisation qui affectent les niveaux d'expression de MIA3, sa stabilité ou ses modifications post-traductionnelles. Par exemple, ils pourraient stimuler indirectement la réponse aux protéines non pliées (UPR), ce qui entraînerait une expression accrue de MIA3 dans le cadre de la réponse cellulaire visant à maintenir la fonction du RE. La compréhension de la fonction des activateurs de MIA3 est cruciale dans le contexte de la biologie cellulaire et du trafic des protéines. Étant donné le rôle essentiel de MIA3 dans la sécrétion de grandes cargaisons, l'étude de ces activateurs peut fournir des informations précieuses sur la régulation de la voie sécrétoire et le maintien de l'homéostasie cellulaire. De telles connaissances sont essentielles pour déchiffrer les processus complexes de tri et de sécrétion des protéines, qui sont fondamentaux pour la physiologie des cellules eucaryotes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide favorise l'activation de l'ATM kinase, qui phosphoryle ensuite MIA3, ce qui renforce son activité fonctionnelle. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine est un inhibiteur de l'ATR. En inhibant l'ATR, la caféine peut augmenter la kinase ATM, qui phosphoryle le MIA3, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine inhibe l'autophagie, ce qui peut conduire à l'activation de la voie kinase ATM. Cette voie phosphoryle et active MIA3. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine favorise l'activation de l'ATM kinase, qui phosphoryle ensuite le MIA3, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe la protéine kinase C (PKC), ce qui peut entraîner l'activation de la voie kinase ATM. Cette voie phosphoryle et active MIA3. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 est un inhibiteur de la DNA-PK. L'inhibition de la DNA-PK peut conduire à l'activation de la voie kinase ATM. Cette voie phosphoryle et active MIA3. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Le KU-55933 est un inhibiteur d'ATM. L'inhibition de l'ATM peut conduire à l'activation d'autres kinases comme la DNA-PK, qui phosphoryle et active MIA3. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Le VE-821 est un inhibiteur de l'ATR. En inhibant ATR, VE-821 peut augmenter la kinase ATM, qui phosphoryle MIA3, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la PARP. En inhibant la PARP, l'olaparib peut augmenter la kinase ATM, qui phosphoryle MIA3, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Le rucaparib est un inhibiteur de la PARP. En inhibant la PARP, le Rucaparib peut augmenter la kinase ATM, qui phosphoryle MIA3, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||