Inhibiteurs mGluR-4
Les inhibiteurs courants du mGluR-4 comprennent, sans s'y limiter, MAP4 CAS 157381-42-5, (RS)-CPPG CAS 183364-82-1, UBP1112 CAS 339526-74-8, MTPG CAS 169209-66-9 et ACPT-II CAS 195209-04-2.
Le mGluR, ou récepteur métabotropique du glutamate, est un type de récepteur du glutamate qui fonctionne par un processus métabotropique indirect. En tant que membre de la famille du groupe C des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), les mGluR se lient au glutamate, un acide aminé fonctionnant comme un neurotransmetteur excitateur. Ces récepteurs remplissent une série de fonctions dans les systèmes nerveux central et périphérique, notamment l'apprentissage, la mémoire, l'anxiété et la perception de la douleur. Les mGluR sont présents dans les neurones pré et postsynaptiques au sein des synapses de l'hippocampe, du cervelet et du cortex cérébral, ainsi que dans d'autres parties du cerveau et dans les tissus périphériques. Les huit types différents de mGluR, de mGluR1 à mGluR8, plus les deux sous-classes de mGluR-1 (a et b), sont classés dans les groupes I, II et III en fonction de la structure de leur récepteur et de leur activité physiologique. Les inhibiteurs de mGluR-4 proposés par Santa Cruz Biotechnology inhibent le mGluR-4 et, dans certains cas, d'autres récepteurs couplés à la protéine G (RCPG).
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MAP4 | 157381-42-5 | sc-202221 | 5 mg | $39.00 | ||
MAP4 est un modulateur sélectif du mGluR-4, présentant une dynamique de liaison unique qui favorise la dimérisation du récepteur et la modulation allostérique. Sa conformation structurelle permet des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, influençant les cascades de signalisation en aval. Le profil cinétique du composé révèle un taux de dissociation lent, augmentant la durée d'activation du récepteur. Ce comportement peut entraîner des modifications nuancées de la libération des neurotransmetteurs et de l'efficacité synaptique, soulignant son rôle dans le réglage fin de la communication neuronale. | ||||||
MSX-3 | 261717-23-1 | sc-255310 sc-255310A | 5 mg 25 mg | $233.00 $930.00 | ||
Le MSX-3 est un antagoniste sélectif du mGluR-4 qui a été utilisé dans la recherche pour étudier les effets du blocage de l'activité du mGluR-4. | ||||||
(RS)-CPPG | 183364-82-1 | sc-203448 sc-203448A | 5 mg 25 mg | $408.00 $1224.00 | 1 | |
Le (RS)-CPPG agit comme un modulateur sélectif du mGluR-4, caractérisé par sa capacité à stabiliser les conformations du récepteur par le biais d'interactions électrostatiques spécifiques. Son architecture moléculaire unique facilite des effets allostériques distincts, favorisant une sensibilité accrue du récepteur aux ligands endogènes. Le composé présente une affinité de liaison favorable, conduisant à un engagement prolongé avec le récepteur, ce qui peut influencer subtilement les voies de signalisation intracellulaires et l'excitabilité neuronale. | ||||||
UBP1112 | 339526-74-8 | sc-204368 sc-204368A | 10 mg 50 mg | $673.00 $1479.00 | 2 | |
UBP1112 est un modulateur sélectif du mGluR-4, qui se distingue par sa capacité à induire des changements de conformation du récepteur par le biais d'interactions hydrophobes ciblées. Les caractéristiques structurelles uniques de ce composé lui permettent d'améliorer sélectivement l'activité du récepteur, ce qui permet d'ajuster avec précision les cascades de signalisation en aval. Son profil cinétique suggère des taux d'association et de dissociation rapides, ce qui permet une modulation dynamique de la fonction du récepteur en réponse à des conditions cellulaires variables. | ||||||
MMPEP | 823198-78-3 | sc-215392 | 10 mg | $337.00 | ||
Le MPEP est un autre composé qui agit comme un antagoniste du mGluR-I. Il a été utilisé dans des études de recherche pour examiner le rôle du mGluR-4 dans divers processus neuronaux. | ||||||
MTPG | 169209-66-9 | sc-204106 sc-204106A | 5 mg 50 mg | $119.00 $709.00 | ||
Le MTPG agit comme un modulateur sélectif du mGluR-4, caractérisé par sa capacité à stabiliser les dimères de récepteurs par le biais d'interactions électrostatiques spécifiques. Ce composé présente une affinité de liaison unique qui favorise la modulation allostérique, influençant le paysage conformationnel du récepteur. Son comportement cinétique distinct, marqué par un engagement prolongé du récepteur, facilite les voies de signalisation soutenues, influençant ainsi les réponses cellulaires de manière nuancée. | ||||||
ACPT-II | 195209-04-2 | sc-361100 sc-361100A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
L'ACPT-II est un modulateur sélectif du mGluR-4, qui se distingue par sa capacité à induire des changements de conformation du récepteur par le biais d'interactions hydrophobes uniques. Ce composé fait preuve d'une capacité remarquable à renforcer la désensibilisation du récepteur, modifiant ainsi les cascades de signalisation en aval. Sa cinétique de réaction révèle un début d'action rapide, associé à un profil de dissociation progressive, permettant une régulation fine de la transmission synaptique et de l'excitabilité neuronale. | ||||||
(RS)-MSPG | 169209-64-7 | sc-203247 sc-203247A | 5 mg 10 mg | $48.00 $201.00 | ||
(RS)-MSPG agit comme un modulateur sélectif du mGluR-4, caractérisé par sa capacité à stabiliser les dimères de récepteurs par des interactions électrostatiques spécifiques. Ce composé influence l'activité du récepteur en favorisant la modulation allostérique, qui ajuste avec précision la réponse du récepteur au glutamate. Son affinité de liaison unique entraîne une modification de la signalisation calcique intracellulaire, ce qui a un impact sur diverses voies neuronales. Le composé présente un profil pharmacocinétique distinct, facilitant l'engagement prolongé du récepteur. | ||||||