Date published: 2025-9-9

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MAP4 (CAS 157381-42-5)

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Noms alternatifs:
(S)-2-Amino-2-methyl-4-phosphonobutanoic acid
Application(s):
MAP4 est un agoniste sélectif des mGluR (récepteurs métabotropiques du glutamate) du groupe III.
Numéro CAS:
157381-42-5
Masse Moléculaire:
197.1
Formule Moléculaire:
C5H12NO5P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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157381-42-5 est un agoniste sélectif des mGluRs du groupe III.


MAP4 (CAS 157381-42-5) Références

  1. Activité anticonvulsivante d'un agoniste sélectif des récepteurs mGlu(4alpha), l'acide (1S,3R,4S)-1-aminocyclopentane-1,2,4-tricarboxylique.  |  Chapman, AG., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 424: 107-13. PMID: 11476756
  2. L'activation des récepteurs métabotropiques du glutamate au niveau de la colonne vertébrale provoque des réponses cardiovasculaires chez les rats anesthésiés au pentobarbital.  |  Celuch, SM. and García, Mdel C. 2002. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 366: 343-9. PMID: 12237748
  3. Récepteurs métabotropiques présynaptiques distincts pour L-AP4 et CCG1 sur les terminaux GABAergiques: preuves pharmacologiques utilisant de nouveaux antagonistes mGluR dérivés alpha-méthyl, MAP4 et MCCG, dans le thalamus de rat in vivo.  |  Salt, TE. and Eaton, SA. 1995. Neuroscience. 65: 5-13. PMID: 7753406
  4. Actions de deux nouveaux antagonistes montrant une sélectivité pour différents sous-types de récepteurs métabotropiques du glutamate dans la moelle épinière du rat néonatal.  |  Jane, DE., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 809-16. PMID: 7921606
  5. Dérivés de phénylglycine en tant qu'antagonistes des récepteurs métabotropiques du glutamate.  |  Watkins, J. and Collingridge, G. 1994. Trends Pharmacol Sci. 15: 333-42. PMID: 7992387
  6. Caractérisation pharmacologique du MCCG et du MAP4 au niveau des sous-types de récepteurs métabotropiques de glutamate humains mGluR1b, mGluR2 et mGluR4a.  |  Knöpfel, T., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 1099-102. PMID: 8532159
  7. Relations structure-activité de nouveaux agonistes et antagonistes de différents sous-types de récepteurs métabotropiques du glutamate.  |  Sekiyama, N., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1493-503. PMID: 8730745
  8. Couplage des récepteurs métabotropiques du glutamate 2 et 4 aux protéines G alpha 15, G alpha 16 et G alpha q/i chimériques: caractérisation de nouveaux antagonistes.  |  Gomeza, J., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 923-30. PMID: 8863838
  9. Agonistes des récepteurs métabotropiques du glutamate couplés à l'AMP cyclique dans des tranches corticales de rats adultes.  |  Kemp, MC., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 309: 79-85. PMID: 8864697
  10. L-AP4 (acide L-(+)-2-amino-4-phosphonobutyrique) induit une altération de l'apprentissage spatial chez le rat qui est antagonisée par MAP4 (acide (S)-2-amino-2-méthyl-4-phosphonobutanoïque).  |  Hölscher, C., et al. 1996. Behav Brain Res. 81: 69-79. PMID: 8950003
  11. Les agonistes des récepteurs métabotropiques du glutamate dépriment la transmission excitatrice et inhibitrice sur les neurones principaux du mésencéphale de rat.  |  Bonci, A., et al. 1997. Eur J Neurosci. 9: 2359-69. PMID: 9464930
  12. Effets neuroprotecteurs du groupe III mGluR dans les lésions neuronales traumatiques.  |  Faden, AI., et al. 1997. J Neurotrauma. 14: 885-95. PMID: 9475370
  13. Potentialisation par le DL-alpha-aminopimelate de l'action inhibitrice d'un nouvel agoniste mGluR (L-F2CCG-I) sur l'excitation monosynaptique dans la moelle épinière du rat.  |  Saitoh, T., et al. 1998. Br J Pharmacol. 123: 771-9. PMID: 9517398

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MAP4, 5 mg

sc-202221
5 mg
$39.00