Structure moléculaire de MTPG, Numéro CAS: 169209-66-9
MTPG (CAS 169209-66-9)
Noms alternatifs:
(RS)-α-Methyl-4-tetrazolylphenylglycine
Application(s):
MTPG est un antagoniste des mGluR du groupe II/groupe III
Numéro CAS:
169209-66-9
Masse Moléculaire:
233.23
Formule Moléculaire:
C10H11N5O2
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MTPG (CAS 169209-66-9) Références
- Distribution régionale et caractéristiques pharmacologiques des sites de liaison du [3H]N-acétyl-aspartyl-glutamate (NAAG) dans le cerveau du rat. | Shave, E., et al. 2001. Neurochem Int. 38: 53-62. PMID: 10913688
- Atténuation des crises induites par l'acide homocystéique chez les rats immatures par des agonistes des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II et du groupe III. | Folbergrová, J., et al. 2001. Brain Res. 908: 120-9. PMID: 11454322
- Régulation médiée par les récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II de la libération de dopamine dans des tranches du noyau accumbens du rat. | Chaki, S., et al. 2006. Neurosci Lett. 404: 182-6. PMID: 16781059
- Le blocage des récepteurs α2-adrénergiques ou métabotropiques du glutamate induit la libération de glutamate dans le locus coeruleus pour activer l'inhibition descendante chez les rats souffrant d'hypersensibilité neuropathique chronique. | Hayashida, KI., et al. 2018. Neurosci Lett. 676: 41-45. PMID: 29627342
- Nouveaux dérivés de la phénylglycine ayant une activité antagoniste puissante et sélective sur les récepteurs présynaptiques du glutamate dans la moelle épinière du rat néonatal. | Jane, DE., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 851-6. PMID: 8532166
- Antagonisme pharmacologique des actions des agonistes mGluR des groupes II et III dans la voie perforante latérale des tranches d'hippocampe de rat. | Bushell, TJ., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1457-62. PMID: 8730739
- Nouveaux antagonistes phénylglycine sélectifs et puissants des récepteurs métabotropiques du glutamate. | Bedingfield, JS., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 309: 71-8. PMID: 8864696
- L'activation des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II bloque l'induction de la potentialisation et de la dépotentialisation à long terme dans la zone CA1 du rat in vivo. | Hölscher, C., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 322: 155-63. PMID: 9098682
- Caractérisation pharmacologique des récepteurs métabotropiques du glutamate liés à l'inhibition de l'activité de l'adénylate cyclase dans les tranches de striatum de rat. | Schaffhauser, H., et al. 1997. Neuropharmacology. 36: 933-40. PMID: 9257937
- Le PCCG-IV inhibe l'induction de la potentialisation à long terme dans le gyrus denté in vitro. | Huang, L., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 332: 161-5. PMID: 9286617
Inhibiteur de:
mGluR-2, mGluR-3, mGluR-4, mGluR-6, mGluR-7, et mGLuR-8.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
MTPG, 5 mg | sc-204106 | 5 mg | $119.00 | |||
MTPG, 50 mg | sc-204106A | 50 mg | $709.00 |