Mgl2 Activateurs
Les activateurs courants de Mgl2 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la génistéine CAS 446-72-0, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.
Les activateurs de Mgl2 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de Mgl2, une lectine connue pour sa capacité à lier les hydrates de carbone, principalement exprimée sur la face externe de la membrane plasmique dans divers tissus tels que le canal déférent, l'épididyme, l'iléon, la prostate et les testicules. Les activateurs tels que la forskoline, la génistéine et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) fonctionnent en modulant différentes voies de signalisation qui renforcent indirectement l'efficacité de la reconnaissance et de la liaison des hydrates de carbone par Mgl2. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, active la PKA, ce qui entraîne des changements potentiels dans l'état de phosphorylation des protéines associées à la membrane plasmique, facilitant ainsi l'activité de liaison de Mgl2. La génistéine, en inhibant la tyrosine kinase, réduit la signalisation compétitive, améliorant potentiellement la localisation et la fonction de Mgl2 dans la reconnaissance des hydrates de carbone. L'EGCG, avec ses propriétés d'inhibition de la kinase, pourrait également affecter la dynamique de la membrane et les interactions protéiques, améliorant ainsi l'efficacité de Mgl2.
Le rôle des signaux lipidiques et calciques dans la modulation de l'activité de Mgl2 est souligné par des composés tels que la sphingosine-1-phosphate, la thapsigargin et l'A23187. La sphingosine-1-phosphate, en influençant la signalisation lipidique, peut optimiser l'environnement membranaire pour la fonction de Mgl2. La thapsigargin et l'A23187, par leur rôle dans l'élévation des niveaux de calcium intracellulaire, activent les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité de liaison des hydrates de carbone de la Mgl2. En outre, des inhibiteurs tels que LY294002, Wortmannin (inhibiteurs de PI3K), SB203580 (inhibiteur de p38 MAPK), U0126 (inhibiteur de MEK1/2) et Staurosporine (inhibiteur de protéine kinase à large spectre) jouent un rôle crucial en soutenant indirectement l'activité de Mgl2. Ces inhibiteurs modifient la dynamique de la signalisation cellulaire et les interactions entre les protéines membranaires, ce qui entraîne une augmentation potentielle de l'activité fonctionnelle de Mgl2 dans la reconnaissance des hydrates de carbone, soulignant ainsi le réseau complexe de voies intracellulaires et de dynamiques membranaires qui régulent le rôle de Mgl2 dans la liaison des hydrates de carbone.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, renforçant indirectement l'activité de la Mgl2 en activant la PKA, qui peut influencer les protéines et les récepteurs de la membrane plasmique, augmentant potentiellement l'efficacité de la Mgl2 dans la liaison des hydrates de carbone. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase, réduisant la signalisation compétitive et renforçant potentiellement l'activité de liaison des hydrates de carbone de Mgl2 en influençant la localisation et la fonction de la membrane de la lectine. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Un activateur PKC qui renforce indirectement l'activité de liaison des hydrates de carbone de Mgl2 en influençant la phosphorylation des protéines membranaires, modifiant potentiellement l'environnement membranaire pour faciliter le fonctionnement de Mgl2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Influence les voies de signalisation des lipides, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de la Mgl2 en modulant la fluidité de la membrane et la localisation des protéines, optimisant ainsi la fonction de la Mgl2 dans la liaison des hydrates de carbone. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Augmente les niveaux de calcium intracellulaire, augmentant indirectement l'activité de liaison des hydrates de carbone de Mgl2 par l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium, influençant la localisation membranaire et la fonction de Mgl2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui soutient indirectement l'activité de Mgl2 en modifiant les voies de signalisation PI3K/Akt, améliorant potentiellement l'efficacité de la reconnaissance des hydrates de carbone par Mgl2 grâce à des changements dans la distribution des protéines membranaires et les états de phosphorylation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, aide indirectement l'activité de Mgl2 en modifiant la dynamique de la membrane et les interactions entre les protéines, améliorant potentiellement la fonction de Mgl2 dans la liaison d'hydrates de carbone spécifiques. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut indirectement promouvoir l'activité de Mgl2. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait modifier la dynamique de la signalisation cellulaire, en renforçant l'activité de liaison des hydrates de carbone de la Mgl2 par le biais d'interactions modifiées avec les protéines membranaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK1/2 qui renforce indirectement l'activité de Mgl2 en influençant la voie MAPK/ERK. Cette inhibition peut modifier les processus associés à la membrane, ce qui pourrait faciliter le rôle de la Mgl2 dans la liaison des hydrates de carbone. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Agit comme un ionophore de calcium, renforçant indirectement l'activité de Mgl2 en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé active plusieurs voies de signalisation, influençant potentiellement l'activité de Mgl2 associée à la membrane dans la liaison des hydrates de carbone. | ||||||