Inhibiteurs MGC87895
Les inhibiteurs courants du MGC87895 comprennent, entre autres, le méthotrexate CAS 59-05-2, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la rifampicine CAS 13292-46-1, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et le triptolide CAS 38748-32-2.
Si le MGC87895 représente une nouvelle cible biologique, la création d'une classe d'inhibiteurs spécifiques nécessiterait une phase initiale de recherche consacrée à la compréhension de la structure moléculaire et du rôle fonctionnel du MGC87895 au sein d'un système biologique. Cela impliquerait des études approfondies pour caractériser la protéine ou l'enzyme, déterminer ses sites actifs et élucider son mécanisme d'action au niveau de la cellule ou de l'organisme. Les initiatives de découverte incluront probablement une combinaison d'approches expérimentales telles que des études de knock-out ou de surexpression de gènes afin de comprendre les processus biologiques influencés par le MGC87895 et les conséquences de sa modulation.
Après la phase de caractérisation initiale, l'accent serait mis sur le développement chimique des inhibiteurs du MGC87895. Ce processus fera appel à des techniques avancées de chimie médicinale, telles que le criblage à haut débit, afin d'identifier les principaux composés potentiels qui présentent une activité inhibitrice contre le MGC87895. Des outils de chimie computationnelle, tels que le docking moléculaire et le criblage virtuel, compléteraient ces efforts en prédisant comment les petites molécules pourraient interagir avec le site actif de la cible. Les composés principaux qui démontrent l'interaction souhaitée avec le MGC87895 subiraient des cycles itératifs d'optimisation afin d'affiner leur puissance, leur stabilité et leur sélectivité. Ce processus d'optimisation comprendra des études de relations structure-activité (SAR) afin de déterminer les caractéristiques chimiques essentielles à l'activité inhibitrice et de minimiser les effets hors cible. Les essais biophysiques, y compris la cristallographie aux rayons X, la cryo-microscopie électronique ou la résonance plasmonique de surface, seraient déterminants pour fournir des informations détaillées sur l'interaction de liaison entre les inhibiteurs et le MGC87895. Grâce à ces étapes de recherche et de développement, une classe d'inhibiteurs du MGC87895 serait conçue de manière itérative et perfectionnée pour obtenir l'interaction moléculaire souhaitée avec la cible.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase qui peut entraîner une réduction de la synthèse des purines, affectant potentiellement la transcription de divers gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un analogue de nucléoside qui peut être incorporé dans l'ARN et l'ADN, entraînant une hypométhylation de l'ADN, ce qui peut modifier l'expression des gènes. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine peut se lier à l'ARN polymérase bactérienne et inhiber la transcription. Chez les eucaryotes, elle peut affecter l'ARN polymérase mitochondriale. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant l'ARN polymérase et supprimant ainsi la synthèse de l'ARNm, ce qui pourrait réduire l'expression des gènes. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est connu pour inhiber la transcription de divers gènes en affectant les facteurs de transcription et d'autres composants de la machinerie de transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module l'expression des gènes en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui peut entraîner des changements dans la différenciation cellulaire et l'expression des gènes. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est un analogue de l'uracile qui interfère avec la thymidylate synthase, ce qui perturbe la synthèse de l'ADN et de l'ARN et affecte l'expression des gènes. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une raréfaction des nucléotides guanine et une altération potentielle de la transcription des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K, qui peut entraîner des changements dans diverses voies de signalisation, affectant potentiellement l'expression de certains gènes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui peut moduler l'activité des facteurs de transcription régulés par la signalisation JNK, ce qui peut affecter l'expression des gènes. | ||||||