MGC29506 Activateurs
Les activateurs courants du MGC29506 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs du MGC29506 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui ont chacun un impact sur les cascades de signalisation intracellulaire, aboutissant à une activité fonctionnelle accrue du MGC29506. Des composés comme la forskoline et l'IBMX augmentent les niveaux d'AMPc, qui activent alors la PKA, une kinase qui pourrait phosphoryler et donc potentiellement activer le MGC29506. De même, l'activateur PKC PMA et les ionophores calciques tels que l'Ionomycine augmentent l'activité intracellulaire de la PKC et les niveaux de calcium, respectivement. Ces changements peuvent déclencher une cascade d'événements conduisant à l'activation du MGC29506, en supposant qu'il soit un substrat ou un régulateur au sein de ces voies. L'antioxydant EGCG peut inhiber les kinases qui régulent négativement le MGC29506, conduisant à son renforcement fonctionnel, tandis que le LY294002 et l'U0126, en modulant respectivement les voies PI3K/AKT/mTOR et MAPK/ERK, pourraient également modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire en faveur de l'activation du MGC29506.
Des inhibiteurs tels que le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et la Staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, influencent encore davantage l'activité du MGC29506 en modulant le paysage cinétique de leurs voies respectives. L'inhibition de p38 par le SB203580 pourrait déclencher un mécanisme compensatoire qui active le MGC29506, tandis que la large inhibition des kinases par la Staurosporine pourrait par inadvertance lever la suppression du MGC29506 ou des voies apparentées. La modulation de la signalisation lipidique par la sphingosine-1-phosphate (S1P) pourrait conduire à l'activation des récepteurs couplés aux protéines G, ce qui à son tour pourrait renforcer l'activité du MGC29506 s'il est incorporé dans ces voies de signalisation. Enfin, l'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine peut réduire la phosphorylation compétitive du substrat, libérant ainsi des voies qui renforcent l'activité du MGC29506.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la protéine kinase A (PKA). L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation de protéines cibles qui peuvent inclure le MGC29506, améliorant ainsi son activité fonctionnelle au sein de ses voies de signalisation spécifiques. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX agit comme un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans les cellules. Cette augmentation de l'AMPc pourrait indirectement activer le MGC29506 par les mêmes mécanismes dépendants de la PKA que la Forskoline. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). La signalisation médiée par la PKC peut entraîner la modulation de protéines en aval ou dans des voies parallèles, ce qui peut renforcer l'activité du MGC29506. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les protéines kinases et phosphatases dépendantes du calcium qui pourraient par la suite renforcer l'activité du MGC29506. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe certaines protéines kinases et il a été démontré qu'il modifie les voies de signalisation. Cela peut conduire à une réduction de la régulation négative du MGC29506, augmentant ainsi son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui module la voie PI3K/AKT/mTOR, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité du MGC29506 si la protéine est fonctionnellement en aval de cette cascade de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait modifier l'activité de la voie de la MAPK p38, conduisant potentiellement à l'activation du MGC29506 si la protéine est modulée par cette voie. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui peut conduire à l'activation sélective de certaines voies en inhibant les kinases régulatrices négatives, ce qui pourrait renforcer l'activité du MGC29506. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) est un lipide bioactif qui agit comme une molécule de signalisation et peut activer les récepteurs couplés aux protéines G pour influencer diverses voies de signalisation cellulaires, ce qui pourrait renforcer l'activité du MGC29506. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut conduire à l'activation du MGC29506 en réduisant la phosphorylation compétitive d'autres substrats, favorisant ainsi les voies dans lesquelles le MGC29506 est impliqué. | ||||||