Inhibiteurs MGC26647
Les inhibiteurs courants du MGC26647 comprennent, sans s'y limiter, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et le Palbociclib CAS 571190-30-2.
Les inhibiteurs de MGC26647 désignent un groupe de composés spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine MGC26647. MGC26647 est une protéine relativement peu caractérisée qui joue un rôle dans les processus cellulaires. Les inhibiteurs sont conçus pour se lier sélectivement à la protéine MGC26647, en inhibant sa fonction ou en modifiant son activité de manière contrôlée. Le développement d'inhibiteurs pour cette protéine particulière est souvent motivé par la nécessité de comprendre sa fonction biologique et ses mécanismes de régulation dans le contexte cellulaire.
La conception moléculaire des inhibiteurs du MGC26647 implique un examen minutieux de la structure de la protéine et de son interaction avec les composants cellulaires. Les chercheurs utilisent diverses techniques, telles que la modélisation informatique et le criblage à haut débit, pour identifier et optimiser les composés qui présentent une affinité pour le MGC26647. L'objectif est de créer des molécules capables de moduler sélectivement l'activité du MGC26647 sans affecter négativement d'autres processus cellulaires. Le développement d'inhibiteurs de MGC26647 contribue au domaine plus large de la biologie chimique, en offrant aux chercheurs des outils pour étudier les rôles et les fonctions de MGC26647 dans différents contextes cellulaires. La compréhension de l'impact de ces inhibiteurs sur les processus cellulaires peut fournir des informations précieuses sur la biologie sous-jacente de MGC26647 et sa pertinence potentielle dans diverses conditions physiologiques ou pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Si l'activation du MGC26647 dépend de la signalisation du R-EGF, son activité serait réduite en raison de l'inhibition des voies médiées par le R-EGF, qui sont essentielles à l'activation des protéines de signalisation en aval. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui diminuerait l'activité du MGC26647 si la fonction de la protéine est en aval de la signalisation mTOR, entraînant une réduction de la croissance cellulaire et des signaux de prolifération. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui diminuerait la signalisation de la voie PI3K/Akt. Si l'activité du MGC26647 est dépendante de la PI3K, ce composé entraînerait une réduction de l'activation de la protéine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, ce qui diminuerait la signalisation de la voie ERK. Si le MGC26647 est activé dans le cadre de la voie MAPK/ERK, l'inhibition par U0126 entraînerait une diminution de l'activité de la protéine. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6, qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire. Si la fonction de MGC26647 est liée à la progression du cycle cellulaire, l'inhibition par le Palbociclib diminuerait son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, ce qui diminuerait la signalisation de la MAPK p38. Si le MGC26647 opère dans cette voie, son activité serait réduite en cas d'inhibition. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, ce qui réduirait la signalisation de la JNK. Si le MGC26647 est un composant de la voie JNK, son activation serait diminuée par le SP600125. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Si la fonction du MGC26647 dépend de la dégradation des protéines régulatrices médiée par le protéasome, son activité pourrait être indirectement diminuée par le bortézomib. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK qui entraînerait une réduction de la signalisation MEK/ERK. Si l'activation du MGC26647 dépend de la voie ERK, le trametinib diminuerait son activité. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora. Si le MGC26647 joue un rôle dans la mitose qui est régulé par les kinases Aurora, son activité serait diminuée par le ZM-447439. | ||||||