Les inhibiteurs de MGA sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité des protéines MGA (MAX gene-associated), qui jouent un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires. Les protéines MGA sont des régulateurs transcriptionnels qui appartiennent à la famille b-HLH-LZ (basic Helix-Loop-Helix-Leucine Zipper). Elles participent au contrôle de l'expression des gènes en agissant comme des facteurs de transcription, en se liant à des séquences d'ADN spécifiques et en influençant la transcription des gènes cibles en aval. Les protéines MGA sont connues pour interagir avec d'autres régulateurs transcriptionnels clés tels que MAX et MYC, formant des complexes complexes qui régulent les réseaux d'expression génique. Ces interactions sont vitales pour le maintien de l'homéostasie cellulaire et la croissance adéquate des cellules. Les inhibiteurs de MGA sont conçus pour moduler la fonction des protéines MGA en perturbant leurs interactions avec d'autres molécules régulatrices ou avec l'ADN, ce qui affecte finalement l'activité transcriptionnelle des gènes cibles associés.
Le développement d'inhibiteurs de MGA implique une compréhension détaillée des interactions moléculaires et des caractéristiques structurelles des protéines MGA. Les chercheurs utilisent des méthodes informatiques, la biologie structurale et la synthèse chimique pour concevoir des composés capables de se lier sélectivement à des régions spécifiques des protéines MGA, interférant ainsi avec leur fonction normale. Ce faisant, ces inhibiteurs ont le potentiel de fournir des informations précieuses sur les réseaux de régulation complexes impliquant les protéines MGA et leurs partenaires associés. En outre, ces inhibiteurs pourraient servir d'outils de recherche précieux pour disséquer les rôles fonctionnels de la MGA dans divers contextes biologiques. Dans l'ensemble, l'exploration des inhibiteurs de MGA contribue à faire progresser notre compréhension de la régulation des gènes et des processus cellulaires, offrant des pistes potentielles pour mieux découvrir les complexités du contrôle transcriptionnel.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la kinase BCR-ABL en se liant à son site de liaison à l'ATP, empêchant la phosphorylation des voies de signalisation en aval dans les cellules de leucémie myéloïde chronique (LMC). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Cible la tyrosine kinase de l'EGFR, entrave la liaison de l'ATP et supprime les voies de signalisation en aval dans certains types de cancer du poumon. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Bloque les kinases RAF et le VEGFR/PDGFR, entravant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse dans plusieurs cancers. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe les kinases de la famille BCR-ABL, de la famille SRC et d'autres tyrosines kinases, réduisant ainsi la croissance et la survie des cellules cancéreuses dans la leucémie. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur des kinases EGFR et HER2, perturbant les voies de signalisation en aval dans le cancer du sein HER2-positif. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Cible les kinases JAK1/2, inhibe leur activité et réduit l'inflammation et la prolifération cellulaire dans les néoplasmes myéloprolifératifs. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe sélectivement CDK4/6, arrêtant la progression du cycle cellulaire et supprimant la croissance tumorale dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Cible la kinase BRAFV600E mutée, perturbe la voie de signalisation MAPK et inhibe la croissance des mélanomes présentant cette mutation. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe de manière irréversible la kinase BTK, perturbant la signalisation du récepteur des cellules B et conduisant à l'apoptose dans les tumeurs malignes des cellules B telles que la LLC. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inhibe spécifiquement la kinase ALK, entravant les voies de signalisation en aval dans le cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif. | ||||||