Inhibiteurs MFSD11
Les inhibiteurs courants de la MFSD11 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la rifampicine CAS 13292-46-1, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, le cycloheximide CAS 66-81-9 et le dichlorhydrate de puromycine CAS 58-58-2.
Les inhibiteurs de la protéine MFSD11 seraient une classe putative de composés conçus pour interagir sélectivement avec la protéine MFSD11 (Major Facilitator Superfamily Domain Containing 11) et inhiber sa fonction. La protéine MFSD11 appartient à la superfamille des facilitateurs majeurs (MFS), l'un des plus grands groupes de protéines de transport membranaire qui facilitent le transport d'un large éventail de substrats à travers les membranes cellulaires. Les substrats physiologiques et les mécanismes de transport exacts de MFSD11 restent toutefois moins bien caractérisés que ceux d'autres membres de la superfamille des facilitateurs majeurs. Les inhibiteurs ciblant le MFSD11 devront être soigneusement développés pour s'assurer qu'ils entravent spécifiquement l'activité de ce transporteur sans affecter le large éventail d'autres transporteurs MFS et de protéines ayant des domaines ou des fonctions de transport similaires, minimisant ainsi l'impact sur d'autres processus physiologiques critiques.
La conception d'inhibiteurs du MFSD11 commencerait probablement par une analyse approfondie de la structure de la protéine afin d'identifier les poches de liaison potentielles ou les sites allostériques qui pourraient être ciblés par de petites molécules. Des techniques telles que la modélisation homologique, si la structure cristalline n'est pas disponible, pourraient fournir des indications initiales sur la conformation tridimensionnelle de la MFSD11. Une fois les sites de liaison potentiels identifiés, une combinaison de criblage à haut débit et d'approches de chimie computationnelle, comme le docking moléculaire, serait utilisée pour découvrir et affiner les molécules susceptibles d'interagir avec ces régions. L'identification de ces molécules dépendrait de la capacité à distinguer celles qui se lient spécifiquement à la protéine MFSD11 de celles qui ont des affinités plus larges pour d'autres protéines MFS, garantissant ainsi la sélectivité du processus d'inhibition.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui empêche la synthèse de l'ARNm et pourrait diminuer l'expression de gènes tels que les récepteurs olfactifs. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine peut inhiber l'ARN polymérase bactérienne et, à certaines concentrations, elle peut affecter les cellules eucaryotes en modulant l'expression des gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II eucaryote, ce qui pourrait entraîner une réduction de la synthèse de l'ARNm pour les protéines, y compris les récepteurs olfactifs. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation de la traduction, réduisant potentiellement les niveaux de protéines. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la synthèse des protéines, ce qui peut diminuer les niveaux globaux de protéines, y compris les RCPG. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui peut empêcher l'allongement de la chaîne peptidique, affectant ainsi l'expression des protéines. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et peut affecter la transcription des gènes. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB inhibe l'élongation de la transcription de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait supprimer l'expression de gènes spécifiques. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes, qui sont importantes pour la progression du cycle cellulaire et la régulation de la transcription des gènes. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique peut moduler diverses voies de signalisation et potentiellement influencer indirectement l'expression des gènes. | ||||||