Inhibiteurs Met
Les inhibiteurs de Met courants comprennent, entre autres, PHA 665752 CAS 477575-56-7, BMS 777607 CAS 1025720-94-8, VEGFR2 Kinase Inhibitor III CAS 204005-46-9, Met Kinase Inhibitor CAS 658084-23-2 et Foretinib CAS 849217-64-7.
Les inhibiteurs de Met, qui sont intimement liés au proto-oncogène c-met, représentent une classe de composés fascinante avec des implications notables dans les voies de signalisation cellulaires. Le gène c-met code pour le récepteur Met tyrosine kinase, une protéine transmembranaire activée par son ligand, le facteur de croissance des hépatocytes (HGF). Cette activation déclenche une cascade complexe d'événements intracellulaires, jouant un rôle important dans des processus tels que la croissance, la migration et la différenciation cellulaires. Les inhibiteurs de Met, conçus pour cibler spécifiquement le récepteur Met, ont suscité une grande attention en raison de leur capacité à moduler la signalisation aberrante souvent associée à la dysrégulation de c-met.
Structurellement diversifiés, les inhibiteurs de Met interagissent avec la poche catalytique de liaison à l'ATP du récepteur Met, perturbant ainsi le processus de phosphorylation et les voies de signalisation en aval qui en découlent. Ces inhibiteurs présentent un certain degré de sélectivité, ciblant préférentiellement la kinase Met tout en minimisant les effets sur les autres kinases. En se liant à la kinase Met, ces inhibiteurs agissent comme des éléments régulateurs, empêchant l'activation des voies liées à la croissance cellulaire incontrôlée et au comportement invasif, qui sont des caractéristiques de la progression du cancer. Le gène c-met et le récepteur Met qui lui est associé jouent un rôle central dans les processus cellulaires, ce qui fait de la relation entre ces éléments et les inhibiteurs de Met un sujet de grand intérêt scientifique. L'étude de ces inhibiteurs dans le contexte de la signalisation du gène c-met pourrait apporter des connaissances précieuses sur les processus cellulaires fondamentaux et les mécanismes sous-jacents à diverses maladies. Par conséquent, l'étude des inhibiteurs de Met, en particulier en relation avec le proto-oncogène c-met, promet de faire progresser notre compréhension des interactions moléculaires et de contribuer au domaine plus large de la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-2461 | 917879-39-1 | sc-364538 sc-364538A | 5 mg 10 mg | $540.00 $825.00 | ||
Le MK-2461, en tant qu'halogénure d'acide, présente une réactivité particulière grâce à son groupe carbonyle électrophile, qui participe facilement aux réactions de substitution acyle nucléophile. Ce composé présente un degré élevé de réactivité avec les amines et les alcools, facilitant la formation de divers esters et amides. Ses propriétés stériques et électroniques uniques influencent la cinétique des réactions, ce qui permet des transformations sélectives en chimie organique synthétique. La présence d'atomes d'halogène module encore sa réactivité, ce qui accroît son utilité dans diverses synthèses chimiques. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
Le JNJ-38877605, en tant qu'halogénure d'acide, présente un groupement carbonyle très réactif qui subit une attaque nucléophile rapide, conduisant à la formation de dérivés acylés. Ses caractéristiques structurelles favorisent des interactions uniques avec les nucléophiles, ce qui entraîne des processus d'acylation sélectifs. Les substituts halogènes jouent un rôle crucial dans la stabilisation des états de transition, influençant ainsi les voies de réaction et la cinétique. Le profil de réactivité de ce composé en fait un intermédiaire polyvalent en synthèse organique. | ||||||
INCB28060 | 1029712-80-8 | sc-364510 sc-364510A | 10 mg 50 mg | $305.00 $750.00 | ||
L'INCB28060 cible la kinase MET, entravant ainsi la croissance et l'invasion des tumeurs induites par MET. | ||||||
Inhibiteur c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor | 913376-84-8 | sc-364532 sc-364532A sc-364532B sc-364532C sc-364532D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $379.00 $1200.00 $1700.00 $3600.00 $7000.00 | ||
L'inhibiteur de kinases double c-Met/RON présente une capacité particulière à moduler l'activité des kinases par sa liaison sélective aux sites ATP, influençant ainsi les voies de signalisation en aval. Sa conformation structurelle unique permet des interactions spécifiques avec les résidus cibles, ce qui améliore son affinité et sa sélectivité. Le comportement dynamique du composé en solution, y compris sa solubilité et sa stabilité, contribue à sa réactivité, ce qui en fait un acteur important dans les interactions biochimiques. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
Le 4,4'-Bis(4-aminophénoxy)biphényle se caractérise par sa capacité à former des liaisons hydrogène robustes et des interactions d'empilement π-π, qui renforcent sa stabilité dans divers environnements. Sa structure biphényle unique facilite la délocalisation des électrons, ce qui influence sa réactivité dans les réactions de substitution électrophile. La flexibilité conformationnelle distincte du composé lui permet d'adopter de multiples orientations, ce qui a un impact sur sa cinétique d'interaction et permet diverses voies dans des systèmes chimiques complexes. | ||||||
MGCD-265 | 875337-44-3 | sc-364533 sc-364533A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1463.00 | ||
Le MGCD-265 (CAS 875337-44-3) est un composé chimique reconnu pour son rôle d'inhibiteur robuste de Met. Il module l'activité de Met, influençant ainsi les processus cellulaires. L'impact de ce composé sur la signalisation MET a attiré l'attention des chercheurs en raison de ses implications potentielles dans divers contextes. | ||||||
Met Kinase Inhibitor III | sc-364531 | 2 mg | $224.00 | |||
L'inhibiteur de Met Kinase III présente une capacité unique à se lier sélectivement au site de liaison de l'ATP de la Met kinase, perturbant ainsi son activité de phosphorylation. La conformation structurelle de ce composé permet des interactions moléculaires spécifiques qui stabilisent le complexe inhibiteur-kinase, modulant ainsi les voies de signalisation en aval. Son profil cinétique révèle un mécanisme d'inhibition compétitif, caractérisé par une affinité distincte pour l'enzyme cible, influençant les processus cellulaires par le biais d'une dynamique de transduction du signal altérée. | ||||||
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | $712.00 $1920.00 | ||
ARQ 197 perturbe la signalisation MET en empêchant la phosphorylation du récepteur, inhibant ainsi la croissance tumorale et les métastases. | ||||||
AMG458 | 913376-83-7 | sc-364400 sc-364400A | 10 mg 50 mg | $555.00 $1606.00 | ||
AMG458 est un puissant inhibiteur de Met, caractérisé par sa capacité à former des interactions stables avec le site actif de l'enzyme. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent les liaisons hydrogène spécifiques et les interactions hydrophobes, améliorant ainsi l'affinité de la liaison. Le composé présente un profil d'inhibition non compétitif, ayant un impact sur l'efficacité catalytique de l'enzyme. En outre, les propriétés de solubilité de l'AMG458 permettent une diffusion efficace dans les environnements cellulaires, influençant les voies métaboliques par le biais d'une modification de la cinétique enzymatique. | ||||||
SGX-523 | 1022150-57-7 | sc-364616 sc-364616A | 5 mg 25 mg | $255.00 $681.00 | ||
SGX-523 inhibe l'activité de MET, réduisant ainsi la prolifération et la migration des cellules tumorales. | ||||||