Date published: 2025-12-8

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SGX-523 (CAS 1022150-57-7)

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Application(s):
SGX-523 est un inhibiteur de Met
Numéro CAS:
1022150-57-7
Masse Moléculaire:
359.41
Formule Moléculaire:
C18H13N7S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

SGX-523 est un inhibiteur de Met (récepteur tyrosine kinase) extrêmement sélectif avec une IC50 de 4 nM.


SGX-523 (CAS 1022150-57-7) Références

  1. SGX523 est un inhibiteur extrêmement sélectif, ATP-compétitif, de la tyrosine kinase du récepteur MET avec une activité antitumorale in vivo.  |  Buchanan, SG., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 3181-90. PMID: 19934279
  2. Inhibiteurs de la c-Met kinase à petites molécules: une revue des brevets récents.  |  Porter, J. 2010. Expert Opin Ther Pat. 20: 159-77. PMID: 20100000
  3. FS-93, un inhibiteur de Hsp90, induit l'arrêt G2/M et l'apoptose par la dégradation des protéines clientes dans les cellules cancéreuses dépendantes des oncogènes et les cellules cancéreuses résistantes dérivées.  |  Zhang, L., et al. 2015. Oncoscience. 2: 419-427. PMID: 26097875
  4. Les altérations de c-Myc confèrent une réponse thérapeutique et une résistance acquise aux inhibiteurs de c-Met dans les cancers dépendants de MET.  |  Shen, A., et al. 2015. Cancer Res. 75: 4548-59. PMID: 26483207
  5. Synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés de [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine en tant qu'inhibiteurs potentiels de c-Met.  |  Zhao, J., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 3483-93. PMID: 27288183
  6. Nouveaux dérivés de [1,2,4] triazol [4,3-a] pyridine en tant qu'inhibiteurs sélectifs potentiels de c-Met avec des propriétés pharmacocinétiques améliorées.  |  Zhao, J., et al. 2017. Anticancer Agents Med Chem. 17: 1102-1112. PMID: 27804848
  7. L'amplification de MET ou NRAS est un mécanisme de résistance acquis à l'inhibiteur de l'EGFR de troisième génération, le naquotinib.  |  Ninomiya, K., et al. 2018. Sci Rep. 8: 1955. PMID: 29386539
  8. La transglutaminase 2 maintient la signalisation du facteur de croissance des hépatocytes pour améliorer le phénotype des cellules cancéreuses.  |  Chen, X., et al. 2021. Mol Cancer Res. 19: 2026-2035. PMID: 34593609
  9. La protéomique fonctionnelle des cellules de carcinome épidermoïde de la tête et du cou dérivées de patients révèle de nouvelles applications du trametinib.  |  Vigoda, M., et al. 2022. Cancer Biol Ther. 23: 310-318. PMID: 35343367
  10. L'EGF et le TGF-α autocrines favorisent la résistance primaire et acquise aux inhibiteurs de la kinase ALK/c-Met dans le cancer du poumon non à petites cellules.  |  Wang, Y., et al. 2023. Pharmacol Res Perspect. 11: e01047. PMID: 36583451

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

SGX-523, 5 mg

sc-364616
5 mg
$255.00

SGX-523, 25 mg

sc-364616A
25 mg
$681.00